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我购买的DNA凝胶回收试剂盒,如何检测这个产品的DNA回收效果?
需要用什么方法更快?
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第1个回答 2009-02-13
检测方法,一般分为两种:定性检测和定量检测。
定性检测:琼脂糖凝胶电泳,将回收前的和回收后的做等量电泳比较,通过亮度比较回收前后的量。
定量检测:OD值法。将回收前和回收后的样品测OD260,通过计算得出核酸的量比较回收前后回收率。本回答被提问者采纳
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胶回收试剂盒胶回收试剂盒的
操作步骤(omega)
答:
胶回收试剂盒的
操作步骤如下:首先,制作琼脂糖EB凝胶并进行电泳,分离DNA片段,推荐使用新鲜的TAE/TBE电泳缓冲液,避免重复使用,因为旧的缓冲液可能导致pH值上升,影响DNA的
回收效果
。[1]在电泳足够时间后,戴上保护眼镜,小心地切取目标DNA片段,尽可能去除多余的凝胶。注意
,DNA
在紫外灯下的暴露时间应...
磁珠法
dna
提取
试剂盒
质量
检测
内容是什么
答:
试剂盒回收率、精密度、稳定性,以及试剂盒提取所得DNA产物的浓度、纯度、得量、完整性等性能指标的检测
。磁珠法全血DNA提取试剂盒采用特殊包被的生物磁珠,通过独特别离作用的缓冲液系统,从全血中别离纯化高质量核酸。磁珠在一定条件下对目的核酸具有很强的亲与力。
使用
试剂盒
提取
DNA,
加入的微生物量大致 300ul, 最后DNA用DES 100ul...
答:
要用紫外分光光度记测量260纳米处的吸光度
。如果进行PCR , 50ul 体系 加入2ul模板, 最后怎么确定 产物的DNA 浓度?这个也一样,不过要先做纯化,去掉多余的引物和dNTP.
法医常用
的DNA检测试剂盒
及其原理
答:
凯基细胞凋亡
DNA
Ladder
检测试剂盒
提供了一种简便、快速地提取染色质DNA的方法,并增加对小片段DNA的
回收,
从而增强了
检测的
敏感性。操作步骤 1. 离心收集105~106细胞(1500×g,5min)于1.5mL微量离心管中;2. 用PBS洗涤细胞二次(离心1500×g,5min),弃上清;3. 沉淀的细胞中加入...
回收
时
如何
确保获得较高浓度的回收产物
答:
胶回收
产物介绍:如果要胶回收,最好还是用
试剂盒,
方便,回收率也略高。实在要手工回收,可以切胶后加入3倍体积TE,水浴熔化,酚、酚/氯仿抽提干净,乙醇沉淀即可。如果PCR扩增特异性好,只是简单的PCR产物纯化回收。可以在PCR产物中加入50ug/ml 的蛋白酶K,37度1h,酚/氯仿抽提一次,氯仿抽提一次,...
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