DNA酶切之后，产物直接电泳，胶回收之后的产物中酶还有活性吗

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推荐答案 2017-03-25

1. 首先确认PCR产物,取一小部分PCR产物跑胶. 2. 如果产物良好,一个特异性很强的条带,则用过柱的方法提纯（就是你平时用的从溶液中纯化DNA的试剂盒就可以）.楼上说的跑胶后再提,早就过时了.效率很低. 3,提纯加入限制性内切酶缓冲液,酶.按照平时的方法反应就可以了. 4. 酶切后再过柱提纯就可以了.

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