55问答网
所有问题
当前搜索:
考马斯亮蓝法测蛋白质含量吸光度
蛋白质
的检测方法有哪些?
答:
一般情况,当溶液中的
蛋白质
浓度增加时,显色液在 595nm 处的
吸光度
基本能保持线性增加,因此可以用
考马斯亮蓝
G-250 显色法来测定溶液中蛋白质的
含量
。优点:灵敏度高,测定快速、简便,干扰物质少,不受酚类、游离氨基酸和缓冲剂、络合剂的影响,适合大量样品的测定。缺点:由于各种蛋白质中的精氨酸...
怎样配制
考马斯亮蓝
G250
蛋白
染色剂
答:
考马斯亮蓝
G-250的配制:1.称取100 mg考马斯亮蓝G-250,溶于50 mL 90%乙醇中,2.加入85%的磷酸100 mL,3.最后用蒸馏水定容到1 000 mL。此溶液在常温下可放置一个月。
蛋白质
的定量方法
答:
一般情况,当溶液中的
蛋白质
浓度增加时,显色液在 595nm 处的
吸光度
基本能保持线性增加,因此可以用
考马斯亮蓝
G-250 显色法来测定溶液中蛋白质的
含量
。优点:灵敏度高,测定快速、简便,干扰物质少,不受酚类、游离氨基酸和缓冲剂、络合剂的影响,适合大量样品的测定。缺点:由于各种蛋白质中的精氨酸...
常用来
测定蛋白质含量
的方法有哪些?优缺点是什么?
答:
一般情况,当溶液中的
蛋白质
浓度增加时,显色液在 595nm 处的
吸光度
基本能保持线性增加,因此可以用
考马斯亮蓝
G-250 显色法来测定溶液中蛋白质的
含量
。优点:灵敏度高,测定快速、简便,干扰物质少,不受酚类、游离氨基酸和缓冲剂、络合剂的影响,适合大量样品的测定。缺点:由于各种蛋白质中的精氨酸...
豆粕发酵的大豆多肽能用
考马斯亮蓝法测
吗
答:
行,没问题的。只是利用
考马斯亮蓝法
分析
蛋白
必须要掌握好分光光度计的正确使用,重复
测定吸光度
时,比色杯一定要冲洗干净,制作蛋白标准曲线的时候,蛋白标准品最好是从低浓度到高浓度测定,防止误差。
BCA
蛋白
检测方法的原理是什么?
答:
3.BCA
法测定蛋白
浓度不受绝大部分样品中的去污剂等化学物质的影响,可以兼容样品中高达5%的SDS,5%的Triton X-100,5%的Tween 20, 60, 80。4.在20-2000μg/ml浓度范围内有良好的线性关系。5. 检测不同
蛋白质
分子的变异系数远小于
考马斯亮蓝法
蛋白定量。BCA蛋白质定量检测试剂 在蛋白质的表达...
国家标准检测
蛋白质含量测定
方法
答:
蛋白质含量测定
方法就是检测N元素的含量,像三聚氰胺的问题,就是通过增加N的含量使“蛋白质”含量提高的。国家标准检测蛋白质含量的方法叫做凯氏定氮法,食物中的蛋白质在催化加热条件下分解,导致氨和硫酸结合产生硫酸铵。 碱蒸馏采用无硫,硼酸吸收,用硫酸或盐酸标准滴定溶液滴定,根据酸耗计算氮含量...
如何选择合适的
蛋白含量测定
方法
答:
选择一种
蛋白测定
方法时,需要考虑两个重要因素:缓冲液的化学组成和检测的蛋白量。基于dford方法的Quick Start Bradford和Bio–Rad 蛋白测定灵敏度高,可以兼容糖、巯基乙醇、DTT等。而对于去污剂和NaOH这两种干扰Bradford测定的物质,DC蛋白测定却可以兼容。如果蛋白是在loading buffer中,准备跑1D或2D电泳...
怎样鉴别
蛋白质
答:
一般情况,当溶液中的
蛋白质
浓度增加时,显色液在 595nm 处的
吸光度
基本能保持线性增加,因此可以用
考马斯亮蓝
G-250 显色法来测定溶液中蛋白质的
含量
。优点:灵敏度高,测定快速、简便,干扰物质少,不受酚类、游离氨基酸和缓冲剂、络合剂的影响,适合大量样品的测定。缺点:由于各种蛋白质中的精氨酸...
考马斯亮蓝法测蛋白质含量
标准曲线不过原点怎么办
答:
不过原点是很正常的实验结果呀 如果你一定要过原点, 那么做线性回归的时候把常数强制设为0, 对斜率进行回归.
<涓婁竴椤
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
其他人还搜