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考马斯亮蓝法测蛋白质含量吸光度
考马斯亮蓝测蛋白
浓度为什么出现负值
答:
几种可能 1.作标准曲线的时候,标准
蛋白
样品的浓度不准,或是加入试剂的量有偏差,结果标准曲线的零点
吸光度
都比你待测的高。2.每种蛋白定量法都有自己的试用范围,如果你的蛋白样品含去垢剂或盐浓度偏高,就会影响结果准确性。3.你的蛋白浓度太低,落到了标准曲线的线性范围之外。
紫外吸收
法测定蛋白质含量
的原理
答:
测定蛋白质含量
的方法有:碱性染料法、双缩脲法、紫外分光
光度法
、
考马斯亮蓝法
。1、碱性染料法 此法利用的是带苯环的氨基酸在碱性溶液中以偶氮染料显色,然后测定溶液中的
吸光度
,再与标准曲线对比,从而确定蛋白质的含量。2、双缩脲法 双缩脲法是一种用于测定蛋白质含量的经典方法。在碱性条件下,...
考马斯亮蓝
比色检测牛奶类乳状液食品中
蛋白质
的
含量
应该如如何进行前处...
答:
考马斯亮蓝法
是最常用的生化试剂
测蛋白含量
的方法里比较不受干扰的一种。但是,有少数的化学药品(尤其是一些去污剂和两性电解质),其空白试剂或与蛋白染料反应后它们的
吸光度
可能会有显著改变,如SDS、EDTA、三羟甲基氨基甲烷、柠檬酸盐、(NH4)2SO4等,这些物质可以用凝胶过滤,透析,或磷酸钙沉淀...
考马斯亮蓝法测蛋白质含量
是多少?
答:
考马斯亮蓝法测蛋白质含量
是0~1 000μg/mL。考马斯亮蓝一定范围内与蛋白质浓度成正比,因此可用于蛋白质的定量测定。
测定含量
:该方法用于大多数蛋白质的定量是比较精确的,但不适用于小分子碱性多肽的定量。如核糖核酸酶或溶菌酶。去污剂的浓度超过0.2%影响测定结果,如TritonX-100、SDS、NP-40等...
蛋白质
定量
测量
方法除双缩脲法外,还有哪些
测定
方法?
答:
因此在测定时需使用同种
蛋白质
作标准。美国fda药典推荐的是Bradford法,蛋白质与染料
考马斯亮蓝
G-250结合,在一定的线性范围内,反应液595nm处
吸光度
的变化量与反应蛋白量成正比,测定595nm处吸光度的增加即可进行蛋白定量。两者大多数情况下是都能给较为精确的对蛋白质定量。
考马斯亮蓝法测蛋白
的问题 最后的数据处理里面,N为稀释倍数指的是什么...
答:
蛋白
浓度只在一定范围内与
吸光度
才成线性关系,才能够根据吸光度倒推蛋白浓度。所以你的蛋白样品如果浓度太高,就必须稀释一定倍数,使稀释后的蛋白浓度位于标准曲线的线性区间内。换算出来浓度后,再把稀释倍数乘回去。
考马斯亮蓝法测
可溶性
蛋白
的标准曲线的公式是什么
答:
考马斯亮蓝法
也称考马斯蓝染色法(coomassie blue staining)又称Bradford法,是 Bradford 于 1976 年建立起来的一种蛋白质浓度的测定方法。由于其突出的优点,正得到越来越广泛的应用。考马斯亮蓝G-250(Coomassie brilliant blue G-250)
测定蛋白质含量
属于染料结合法的一种。在游离状态下呈红色,最...
说明常用
蛋白质测定
方法的原理,并对各种方法加以比较
答:
取9支试管分别标号,前8支试管分别加入不同浓度的标准蛋白溶液,1号试管不加标准蛋白溶液,最后一支试管加待
测蛋白质
溶液,而不加标准蛋白溶液,每支试管液体总量通过加入蒸馏水补足而保持一致,将液体混合均匀,在280nm波长处进行比色,记录
吸光度
值。5、
考马斯亮蓝法
Bradford浓染液的配制:将100mg考...
监测
蛋白质含量
答:
5.
考马斯亮蓝法
:考马斯亮兰G-250染料,在酸性溶液中与
蛋白质
结合,使染料的最大吸收峰的位置(λmax),由465nm变为595nm,溶液的颜色也由棕黑色变为兰色。经研究认为,染料主要是与蛋白质中的碱性氨基酸(特别是精氨酸)和芳香族氨基酸残基相结合。在595nm下测定的
吸光度
值A595,与蛋白质浓度成正比。
常用来
测定蛋白质含量
的方法有哪些?优缺点是什么?
答:
一般情况,当溶液中的
蛋白质
浓度增加时,显色液在 595nm 处的
吸光度
基本能保持线性增加,因此可以用
考马斯亮蓝
G-250 显色法来测定溶液中蛋白质的
含量
。优点:灵敏度高,测定快速、简便,干扰物质少,不受酚类、游离氨基酸和缓冲剂、络合剂的影响,适合大量样品的测定。缺点:由于各种蛋白质中的精氨酸...
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