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苯和苯付克反应
傅克反应
制备二
苯
甲酮为什么是四氯化碳过量?如果苯过量有什么结果_百 ...
答:
苯过量的话会有部分苯未参与
反应
造成剩余,最后得到的是二苯甲酮
和苯
的混合物,二者可以互溶,最后造成提取麻烦。
苯和
12二溴乙烷
傅克反应
吗
答:
反应。
苯和
12二溴乙烷
傅克反应
生成二乙
苯与
三乙苯等。苯一种碳氢化合物即最简单的芳烃,在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体,并带有强烈的芳香气味。
苯和
丁二酸酐
反应
机理
答:
酯化
反应
。丁二酸酐在加热条件下发生酯化反应,生成丁酸丁酯,
苯和
丁酸丁酯发生酯交换反应,生成苯乙酸酯和丁酸苯酯,在某些条件下,丁二酸酐可以
与苯
发生
傅克
酰化反应,生成联苯二甲酸。
苯环上含有比卤素更强的吸电子基团时,为什么不发生
傅克
烷基化
答:
你好!
傅克
烷基化
反应
属于亲电加成,当连有强的吸电子基团时,苯环上电子云密度降低,不利于反应发生!打字不易,采纳哦!
关于
傅克反应
答:
你理解错了,第二类定位基在苯环上时,不能发生付克酰基化
反应
。
苯与
1-氟-3-氯丙烷在AlCl3作用下发生付
克反应
的产物?
答:
C-F键断。因为
傅克反应
为亲电取代,攻击苯环氢的应为C正离子。F电负性强于CL,C-F键极性强于C-Cl,更易断裂形成C正离子
为什么联苯不能由
苯和
氯苯通过烷基化
反应
制得
答:
傅克
烷基化
反应
是一种亲电取代反应,所以反应首先要形成碳正离子作为亲电试剂进攻苯环,氯苯由于氯的孤对电子可以和苯环共轭,导致Cl-C键强度增加,难以异裂形成苯基碳正离子,(其他卤苯以及乙烯型卤化物亦如此.)所以难以用氯
苯与苯
经傅克烷基化反应制备联苯.
为什么带有强间位取代基的
苯
不能发生
傅克
烷基化
反应
答:
强间位取代基,使苯环钝化,难以
反应
。
烷基
苯
是邻对位取代基,
傅克反应
得到什么中间产物?
答:
烷基
苯
(alkylbenzene)是一种芳香烃类物质,其中的取代基可以出现在苯环的顶端(也称为正位,如甲基苯)、侧面(邻位或对位,如邻-甲基苯或对-甲基苯)等位置上;若取代基是烷基,则被称为烷基苯。
傅克反应
(Friedel-Crafts reaction)是一种常见的有机合成反应,可用于合成芳香族化合物。在傅克反应...
当苯环上有氨基,羟基时,为什么不发生
傅克
烷基
反应
答:
傅克
烷基化
反应
可简单理解为:烷基化试剂与路易斯酸形成碳正离子形式,为亲电形式,此碳正离子进攻
苯
。如果有羟基或氨基,其电负性远大于苯本身,所以不会反应。
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