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苯与1-氟-3-氯丙烷在AlCl3作用下发生付克反应的产物?
RT。
是C-F键断还是C-Cl键断呢?
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推荐答案 2013-07-20
C-F键断。因为傅克反应为亲电取代,攻击苯环氢的应为C正离子。F电负性强于CL,C-F键极性强于C-Cl,更易断裂形成C正离子
追问
那要不要考虑C-F键较短呢?就像CF4很稳定一样。。。
追答
要抓主次,极性的影响往往比键长更大。
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苯与氯
乙烷
在Alcl3
催化下生成什么?
答:
傅克烷基化是苯与卤代烃在路易斯酸的催化下 生成支链,同时下来一分子的卤化氢
楼主所说的~~生成物为乙苯 同时有氯化氢
参考资料:智商
苯
怎么变成甲苯
答:
它可以通过傅克烷基化反应转化为甲苯
。在这个反应中,苯与卤代烃(如一氯甲烷)在催化剂铝氯化合物(AlCl3)的作用下发生取代反应。具体的化学方程式为C6H6+CH3Cl→AlCl3→C6H5CH3+HCl在这个过程中,苯环上的一个氢原子被甲基(-CH3)取代,生成甲苯。
傅克反应的
化学方程式是?
答:
1、在无水三氯化铝等路易斯酸存在下,
芳烃与卤烷作用,在芳环上发生亲电取代反应,其氢原子被烷基取代,生成烷基芳烃的反应,称为傅列德尔一克拉夫茨烷基化反应
(Friedel-Crafts alkylation);芳烃与酰卤或酸酐作用,芳环上的氢原子被酰基取代,生成芳酮的反应,称为傅列德尔~克拉夫茨酰基化反应(Friedel-Cr...
烷基
苯
是邻对位取代基,
傅克反应
得到什么中间
产物?
答:
傅克反应(Friedel-Crafts reaction)是一种常见的有机合成反应,可用于合成芳香族化合物。
在傅克反应
中,烷基苯可以通过与卤素化烷基(如氯化甲基)在铝氯化物(
AlCl3
)等路易得的卤化剂
作用下发生
加成反应,从而得到取代基多样的芳香化合物。在傅克反应过程中,烷基苯的邻-对位位点是最易于亲电攻击的...
为什么说
傅克反应
是
苯的
亲电取代反应?
答:
这是一个傅克烷基化
反应
反应过程是:氯代烷烃1或2在质子酸催化下形成碳正离子,然后
发生苯
环的亲电取代反应
氯
代烷烃1或2是多取代苯环 羰基存在吸电子效应,降低了苯环的电子云密度,会增加亲电取代反应难度 两个甲基存在给电子效应,增加了苯环的电子云密度,会降低亲电取代反应难度 ...
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