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甲苯傅克反应烷基化
什么是付克烷基化反应,利用付
克烷基化反应
如何制备
甲苯
?
答:
利用付克
烷基化反应
,也称C-烷基化,是在催化剂ALCL3的存在下,用苯和CH3CL反应生成
甲苯
。C-烷基化最初是在1877年,由法国化学家
傅
列德尔(Friedel)和美国化学家克拉夫茨(Crafts)两人发现的。当在苯和氯甲烷中,加入无水三氯化铝便发生强烈的反应,放出氯化氢气体,并从反应混合物中分离出甲苯,这种...
有机化学,高手请进
答:
1,这在大学中叫苯的
烷基化
苯+CH3CH2OH→→→苯―CH2CH3 + H2O 2,
甲苯
+(CH3CO)2O→→→甲苯(—C―CH3)3 ‖ O 甲苯—C―CH3 在邻位和间位 ‖ O
实验室如何制取
甲苯
?(请带上方程式)谢谢。
答:
实验室制取
甲苯
,以苯和氯甲烷为原料,以三氯化铝作为催化剂,进行傅克
反应
,即可得到甲苯。反应时苯要大大过量,以提高选择性。否则生成的甲苯会进一步反应形成二甲苯。反应方程式如下:C6H6 + CH3Cl = C6H6-CH3 + HCl
苯如何合成
甲苯
答:
傅
-克
烷基化反应
:芳烃与卤代烃、醇类或烯类化合物在Lewis催化剂(如AlCl3,FeCl3, H2SO4, H3PO4, BF3, HF等)存在下,发生芳环的烷基化反应。卤代烃反应的活泼性顺序为:RF > RCl > RBr > RI ; 当烃基超过3个碳原子时,反应过程中易发生重排。
甲苯
:无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。
傅克反应烷基化
反应
答:
傅列德尔克拉夫茨反应,是
烷基化
与酰基
化反应
,统称傅列德尔克拉夫茨反应简称
傅克反应
。在无水三氯化铝等路易斯酸存在下,芳烃与卤烷作用,在芳环上发生亲电取代反应,其氢原子被烷基取代,生成烷基芳烃的反应,称为傅列德尔一克拉夫茨烷基化反应(Friedel-Crafts alkylation)。芳烃与酰卤或酸酐作用,芳环上的...
甲苯
和丙稀
反应
是生成什么?为什么?
答:
甲苯
和丙烯之间在酸性催化剂高温下发生
傅克烷基化反应
,主要生成4-异丙基甲苯,另外还有部分多烷基化的产物,其中主要是2,4-二异丙基甲苯。
苯怎么变成
甲苯
答:
它可以通过
傅克烷基化反应
转化为
甲苯
。在这个反应中,苯与卤代烃(如一氯甲烷)在催化剂铝氯化合物(AlCl3)的作用下发生取代反应。具体的化学方程式为C6H6+CH3Cl→AlCl3→C6H5CH3+HCl在这个过程中,苯环上的一个氢原子被甲基(-CH3)取代,生成甲苯。
傅克反应烷基化
是什么?
答:
傅克反应
即为 Friedel-Crafts 反应,是1877年指由法国化学家 Friede 和美国化学家 Crafts 发现的制备烷基苯和芳酮的的反应。卤代烷在催化剂路易斯酸[ AlX3,FeX3 ]的存在下,与芳烃发生取代反应,生成烷基苯的反应,统称为傅克
烷基化
反应。反应要求 不同的烷基化试剂和酰基化试剂需要不同的催化剂,...
大学化学请问怎么用苯合成对磺酸
基苯
甲酸?
答:
而磺酸基是间位定位基,因此,首先通过傅-克反应(催化剂AlCl3)生成
甲苯
。然后,再让甲苯和浓硫酸进行磺化反应生成对磺酸基苯甲酸。由于磺酸基的位阻较大,对位产物成为主要产物,符合要求。
傅克反应
进行
烷基化
时,需要提供CH3Cl(一氯甲烷),在氯化铝的催化作用下生成甲苯和HCl;磺化反应需要加热。
实验室怎么制作
甲苯
能详细点吗?
答:
实验室制备
甲苯
,用
傅克反应
比较好。苯加入催化剂无水三氯化铝。用冰水浴冷却到0-5℃,缓慢通入氯甲烷,完成苯的甲基化。反应完成后,水洗掉三氯化铝催化剂,精馏,就可以得到甲苯。
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