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甲苯傅克反应烷基化
甲苯
和2-甲基-1-氯丙烷
反应
结果
答:
这是
傅克烷基化
?应该有Lewis酸做催化剂吧 2-甲基-1-氯丙烷先失掉氯得到对应碳正离子,然后发生重排,变成叔丁基碳正离子,然后叔丁基碳正离子对
甲苯
亲电取代,得到邻对位产物,考虑位阻,以对位产物为主,即得到对甲基叔丁基苯.根据
反应
条件不同,有可能发生多烷基化,就是继续往苯环上加叔丁基,所以产物...
谁给我讲解一下
傅克烷基化反应
啊?
答:
用卤代产物/AlCl3(类似的缺电子试剂)与卤原子结合促使碳卤键电子对偏向卤原子,再对其他化合物进行亲电加成,所以烃基化应该就是用卤代烃(包括烷,烯,炔)的这一过程(注意!卤原子直接连在不饱和碳上的卤代烃反应活性不高,由于给电子共轭效应)。发生
傅克反应
条件是该化合物必须为富电子化合物。酰基...
实验室怎么制作
甲苯
能详细点吗?
答:
实验室制备
甲苯
,用
傅克反应
比较好。苯加入催化剂无水三氯化铝。用冰水浴冷却到0-5℃,缓慢通入氯甲烷,完成苯的甲基化。反应完成后,水洗掉三氯化铝催化剂,精馏,就可以得到甲苯。
傅克烷基化反应
室温可以发生吗
答:
可以发生。反应温度和溶剂通常限制不大,室温下即可进行,
傅克烷基化反应
又称为傅氏烷基化或者傅氏酰基化,反应条件是无水氯化铝。
以
甲苯
和C4合成
答:
高温下
傅克烷基化
,然后单质溴取代,然后高锰酸钾氧化
甲苯
合成三苯甲烷的化学
反应
式。
答:
同意一楼的 我这里画不了反应式 3C6H6+HCCl3 ---→(C6H6)3CH +3HCl 用三氯化铝或三氯化钛等路易斯酸做催化剂,属于
傅克反应烷基化
苯环上怎么加甲基
答:
利用
傅
瑞德尔-克拉夫茨
烷基化反应
及可以了,在Lewis酸比如氯化铝或者氯化锌催下下,用碘甲烷和过量苯反应回流。得到的混合物倾倒入溶有氢氧化钠的冰水中,分出油层,然后蒸馏取110℃馏分即可 一般不会有人这么做的,因为
甲苯
是很大宗的工业原料,完全由石油或者煤焦油分馏得到。
甲苯
能和氯代烃
反应
吗?第一步
答:
能,叫做
傅克烷基化反应
如何在
苯
分子上引入甲基
答:
傅克烷基化反应
苯与卤甲烷在三氯化铝作催化剂的条件下反应即可得到
甲苯
有机化学合成 如何以苯为原料合成间二
甲苯
?
答:
傅克烷基化
生成
甲苯
,磺化占邻对位,再烷基化间位上一个甲基,水解除去磺酸基,即得。
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