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甲苯傅克反应烷基化
甲苯
和丙稀
反应
是生成什么?为什么?
答:
甲苯
和丙烯之间在酸性催化剂高温下发生
傅克烷基化反应
,主要生成4-异丙基甲苯,另外还有部分多烷基化的产物,其中主要是2,4-二异丙基甲苯。
实验室如何制取
甲苯
?(请带上方程式)谢谢。
答:
实验室制取
甲苯
,以苯和氯甲烷为原料,以三氯化铝作为催化剂,进行
傅克反应
,即可得到甲苯。反应时苯要大大过量,以提高选择性。否则生成的甲苯会进一步反应形成二甲苯。反应方程式如下:C6H6 + CH3Cl = C6H6-CH3 + HCl
由
甲苯
怎么生成4-氯-3,5-二溴甲苯
答:
1、苯+br2反应生成溴苯。2、溴苯继续溴化生成邻二溴苯。3、邻二溴苯发生
傅克烷基化反应
生成3,4-二溴
甲苯
。4、3,4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3,4-二溴-氯甲苯。甲苯→(加硝酸、硫酸)→对硝基甲苯→(加铁、盐酸)→对甲基苯胺→(Br2)→3-甲基-2,6-二溴苯胺→(亚硝酸钠、盐酸)→...
苯怎么变成
甲苯
求方程式
答:
傅克烷基化反应
,在AlCl3的催化下与卤代烃作用 C6H6 + CH3Cl ——AlCl3——> C6H5CH3 + HCl
傅克烷基化反应
答:
傅克烷基化反应
是一种有机化学中的亲电取代反应,也被称为Friedel-Crafts烷基化反应。傅克烷基化反应中,芳香烃或芳香化合物与卤代烷在路易斯酸(如三氯化铝、三氟化硼等)的催化作用下,发生亲电取代反应,生成相应的烷基芳烃。反应过程中,卤代烷作为亲电试剂,进攻芳香环,形成一个正碳离子中间体。然...
大学化学请问怎么用苯合成对磺酸
基苯
甲酸?
答:
由于甲基是邻对位定位基,而磺酸基是间位定位基,因此,首先通过傅-克反应(催化剂AlCl3)生成
甲苯
。然后,再让甲苯和浓硫酸进行磺化反应生成对磺酸基苯甲酸。由于磺酸基的位阻较大,对位产物成为主要产物,符合要求。
傅克反应
进行
烷基化
时,需要提供CH3Cl(一氯甲烷),在氯化铝的催化作用下生成甲苯和HCl...
如何制备3-溴
甲苯
?
答:
1、首先,通过
傅克烷基化反应
,使用CH3CH2Br或CH3Br作为烷基化试剂,在AlCl3的催化作用下,将烷基引入苯环上。2、接着,在铁或三溴化铁的催化下,对烷基苯的对位进行溴化,生成3-溴
甲苯
。需要注意的是,在这一反应中,只有40%的烷基苯会被溴化,生成3-溴甲苯,而1-溴甲苯和3-溴甲苯可以通过蒸馏...
傅克烷基化反应
为何会发生重排
答:
烷基化
才发生重排,因为卤代烃与AlCl3生成碳正离子,而碳正离子容易发生重排生成更稳定的离子,然后新生成的离子与苯环发生亲电取代
反应
碘甲烷与
甲苯
在碱性条件下能
反应
吗?
答:
碘甲烷与
甲苯
在碱性条件下能反应。苯可以和一碘甲烷反应,生成甲苯。反应条件是用氯化铝做催化剂。发生的反应叫做
傅克烷基化反应
。
如何制备3-溴
甲苯
?
答:
1、通过
傅克烷基化反应
,以CH3CH2Br或CH3Br为烷基化试剂,在AlCl3催化下在苯环上引入一个烷基。2、在铁或三溴化铁催化下,在烷基苯的对位加一个溴原子。在实际反应中只有40%的烷基苯取代生成3-溴
甲苯
,不过1-溴甲苯和3-溴甲苯可以通过蒸馏较彻底分离。3、向制得的3-溴甲苯中通入氧气,以铂丝做...
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