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甲苯烷基化反应
甲苯烷基化反应
方程式
答:
甲苯烷基化反应
方程式:C6H5-CH3+R-X+AlCl3 = o/p-R-C6H4-CH3.其中R=烷基, X=卤素, o表示苯环的间位, p表示苯环的对位。
苯与
甲苯
的
烷基化反应
是如何进行的?
答:
利用付克
烷基化反应
,也称C-烷基化,是在催化剂ALCL3的存在下,用苯和CH3CL反应生成
甲苯
。C-烷基化最初是在1877年,由法国化学家傅列德尔(Friedel)和美国化学家克拉夫茨(Crafts)两人发现的。当在苯和氯甲烷中,加入无水三氯化铝便发生强烈的反应,放出氯化氢气体,并从反应混合物中分离出甲苯,这种...
什么是
烷基化反应
?
答:
傅-克
烷基化反应
:芳烃与卤代烃、醇类或烯类化合物在Lewis催化剂(如AlCl3,FeCl3, H2SO4, H3PO4, BF3, HF等)存在下,发生芳环的烷基化反应。卤代烃反应的活泼性顺序为:RF > RCl > RBr > RI ; 当烃基超过3个碳原子时,反应过程中易发生重排。
甲苯
:无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。
乙烯和
甲苯烷基化反应
要在水中加热吗
答:
不在。1、乙烯和
甲苯
是非极性有机溶剂,而水是极性溶剂,由于极性与非极性物质之间的相互作用较弱,乙烯和甲苯在水中溶解度较低。2、水和有机物混合的体系容易引起相分离或形成乳状液,当乙烯和甲苯与水相互接触时,会导致相分离现象,使反应体系不稳定。
甲苯
与烷烃发生付氏
烷基化反应
一定需要三氯化铝吗?
答:
不一定原理:由于三氯化铝是Lewis酸,容易和卤代烷中的卤原子形成配位键,从而造成
烷基
上正电荷的积聚。鉴于Fridel-Crafts
反应
的亲电机理,三氯化铝的上述作用有利于反应向右进行。常见的Lewis酸:1.正离子、金属离子:钠离子、烷基正离子、硝基正离子 2.受电子分子(缺电子化合物):三氟化硼、三氯化铝、...
烷基化反应
的机理包括哪些步骤?
答:
1. 烷基卤素和芳香烃发生表面吸附,形成复合物;2. 烷基卤素分子发生解离,生成烷基自由基和卤离子;3. 烷基自由基与芳香烃发生芳香自由基取代
反应
,形成
烷基化
芳香族化合物;4. 卤离子与自由基重新组合生成烷基卤素。例如,苯和氯甲烷反应可以得到
甲基苯
。反应的机理如下所示:1. 氯甲烷分子与苯分子...
苯、
甲苯
、甲烷、已烯的性质区分
答:
和甲醛及次氯酸在氯化锌存在下可生成氯
甲基苯
。和乙基钠等
烷基
金属化物
反应
可生成苯基金属化物。在四氢呋喃、氯苯或溴苯中和镁反应可生成苯基格氏试剂。苯不会与高锰酸钾反应褪色,与溴水混合只会发生萃取,而苯及其衍生物中,只有在苯环侧链上的取代基中与苯环相连的碳原子与氢相连的情况下才可以使高锰酸钾褪色(...
苯环上怎样引入甲基
答:
苯环上引入甲基的方法主要通过付克
烷基化反应
,也称为C-烷基化。这项反应是在催化剂ALCL3的作用下,将苯与氯甲烷(CH3CL)结合,生成
甲苯
。这项反应由法国化学家傅列德尔和美国化学家克拉夫茨在1877年首次发现,通过将苯和氯甲烷混合并加入无水三氯化铝,反应会迅速进行,产生氯化氢气体,同时分离出产物...
甲苯
和CH3CH2CH2Cl在无水AlCl3的条件下
反应
生成什么?
答:
在傅氏
烷基化
过程当中,生成了碳正离子,若烷基C数>2,就会因为1°碳正离子稳定性<3°碳正离子的稳定性而发生重排。所以产物应该是4-异丙基
甲苯
甲基是给电子基团,促进了傅-克氏烷基化的进行。发生傅氏
反应
,是苯环上的氢被取代。当苯环上有强吸电子基(如-NO2 、 -SO3H 、 -COR)时,不...
甲苯
甲醇
烷基化反应
需要多少能量
答:
甲苯
甲醇
烷基化反应
需要多少能量 PX:无色透明液体,具有芳香气味。比重0.861,熔点13.2℃,沸点138.5℃,闪点25℃,能与乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂混溶。可燃,低毒化合物,毒性略高于乙醇,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,爆炸极限1.1%~7.0%(体积分数)。现在最优化的催化剂制取对二甲苯,甲苯...
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