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甲苯傅克反应烷基化
氯
甲苯
的制备
答:
苯 傅克烷基化
成
甲苯
,这一步是很难的,
反应
很慢。如果苯环上有其他的富含电子的基团,如CH3O-,傅克烷基化就比较容易。比较好用的是第二种。目前常用的是Blanc chloromethylation(就是第二种)和free radical chlorination(甲苯和氯气反应)。
芳香烃的化学性质
答:
典型的芳香亲电取代有苯环的硝化、卤化、磺化、
烷基化
和酰基化。这些
反应
的反应机理大体是相似的。硝化反应有机化合物分子中的氢被硝基(—NO2)取代的反应称为硝化反应。苯在浓硝酸和浓硫酸的混合酸作用下,能发生硝化反应,反应的结果是苯环上的氢被硝基取代。芳香族化合物的硝化反应是一个十分有用的取代反应。例如...
过量碘甲烷和苯环
反应
现象
答:
过量碘甲烷和苯环反应现象是制的
甲苯
。将过量的苯和碘甲烷(CH3I)在路易斯酸比如三氯化铝(AlCl3)的催化剂下发生
傅克烷基化反应
可以制的甲苯。
傅
-
克反应烷基
易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是:
答:
C 重排是由于发生碳正离子重排,这是
傅克烷基化反应
无法避免的,所以最好通过酰基化反应,直接把羰基碳连到苯环上,羰基碳是不重排的,然后把羰基还原,就避免了这个问题
有关酰胺的合成问题
答:
先用甲醇得到一氯甲烷 一氯甲烷和苯发生
傅克烷基化反应
得到
甲苯
,用高锰酸钾氧化得到苯甲酸.一氯甲烷和氨气反应得到甲胺,继续反应得到二甲胺 和苯甲酸反应得到N,N-二
甲基苯
甲酰胺
硝基苯和CH3CL
反应
生成什么?
答:
我不太同意楼上二位的说法。我认为硝基苯与CH3Cl不反应。苯在AlCl3的作用下与CH3Cl反应会生成
甲苯
和氯化氢,这在有机化学上叫
傅克反应
,也叫傅氏
烷基化
。若CH3Cl过量,由于甲基在苯环上的活化作用,会继续生成多烷基苯。但硝基苯不同,硝基是强钝化基,会使苯环钝化,不能发生傅克反应,即硝基苯和...
怎么样由苯制得
甲苯
?换句话说,甲苯是怎么制备的?
答:
可以将过量的苯和碘甲烷(CH3I)在路易斯酸比如三氯化铝(AlCl3)的催化剂下发生
傅克烷基化反应
。
如何用 间2
甲苯
制5
答:
当然如果你一定要做的话,也不是没有方法.最常见的就是傅-克
烷基化
反应,用Lewis酸,诸如三氧化氯或者氯化锌作为催化剂,让
甲苯
和碘甲烷反应,此反应中如果控制好一取代的条件,可以得到对二甲苯和邻二甲苯的混合物,但是主要是间二甲苯.另外在Lewis酸催化下,由于
傅克反应
的可逆性,2分子甲苯可以转化为1分子...
苯和烯烃也可以进行
傅克烷基化反应
吗?原理是什么?
答:
亲电加成,氢离子先和烯烃
反应
成碳正离子,然后亲电加成,然后把氢离子脱下来
苯和环己烯在HF、0摄氏度作用下的下
反应
生成什么?是
傅克烷基化
么?
答:
典型的
傅克烷基化反应
生成 ;2-苯基环己烷
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