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有机化学,高手请进
1、苯在硫酸的催化下和乙醇反应
2、甲苯在氯化铝的催化下与(CH3CO)2O反应
产物及简要的反应过程
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推荐答案 2009-08-20
1,这在大学中叫苯的烷基化
苯+CH3CH2OH→→→→→→苯―CH2CH3 + H2O
2,甲苯+(CH3CO)2O→→→→→甲苯(—C―CH3)3
‖
O
甲苯—C―CH3 在邻位和间位
‖
O
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其他回答
第1个回答 2009-08-21
应该叫Fred-Craft反应,傅克反应,或者叫傅氏反应。酸催化的,苯换上进行的烷基化或酰化反应。根据定位基效应,对于供电子基团,如甲基,这类取代反应发生在邻,对位。
相似回答
有机化学高手请进
(1)
答:
C。-NO2,吸电子组,会使O-H键变弱(或者使O离子变稳定,因为吸电子,所以O就变中性了,更加稳定),更加容易电离出H+
大学中
有机化学
的问题,有关极性与极化度的
,高手请进
,谢谢各位了
答:
极化度越小,说明原子对其电子的控制能力就越强,越不容易参与反应,键就难以断裂。F是典型的情况。碳氟键是最难以断裂的
化学
键之一。你说的极性越强键越容易断裂是在极化度相似的情况下有这么个情况,但这不是一般规律。化学反应性主要还是受极化度影响的。但愿能看明白...哈哈 ...
有机化学高手请进
答:
就是说如果我们控制反应的一些条件就能得到不同手型的分子.也能通过预知的反应类型清楚地判断生成物的手型情况.还可以通过生成物的旋光型(手型情况)判断反应的机理.
有机化学,高手请进
答:
1,这在大学中叫苯的烷基化 苯+CH3CH2OH→→→苯―CH2CH3 + H2O 2,甲苯+(CH3CO)2O→→→甲苯(—C―CH3)3 ‖ O 甲苯—C―CH3 在邻位和间位 ‖ O
一道简单的
有机化学
题,判断酸性强弱的
,高手请进
,谢谢
答:
一般来说,在芳环上引入吸电子基团,使酸性增强;引入供电子基团使酸性减弱。而且还与基团所连接的位置有关。1.对位取代酚的酸性同时受诱导效应和共轭效应的影响。2.间位取代酚的酸性,因共轭效应受阻,主要受诱导效应的影响。3.邻位取代酚的酸性较强。这主要是电子效应和空间效应综合影响的结果。由于...
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