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琼脂糖凝胶电泳没有跑出条带是怎么回事用1%的琼脂糖
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推荐答案 2017-01-01
琼脂糖凝胶电泳没有跑出条带是怎么回事用1%的琼脂糖
1.首先要排除琼脂糖凝胶配制的是否正确,如果齿孔不规则或残余凝胶颗粒则会使条带不规则;
2.检查电泳槽的电极是否出现移位、歪斜;
3.考虑更换电泳缓冲液;
4.电压不要太高,否则凝胶会受热。
此外,跑出漂亮的琼脂糖电泳照片我有2个经验供参考:
1.琼脂糖凝胶配好后在在槽子里先空跑十几分钟然后断电放置备用;
2.老式槽子放凝胶位置的下方有一水箱,往里充入凉水,电泳时可降低凝胶的温度放置DNA条带变形。
温馨提示:答案为网友推荐,仅供参考
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图上样孔中的
条带
跑不
出来怎么回事
?
答:
点样没点好或者制孔没制好
,样品没提出DNA根据目的条带长度来调整凝胶浓度,一般1.5%左右,也不一定。紫外灯下没见带,不一定没有出孔,而是量少看不到,可以测一下浓度看一下,或直接试跑一下PCR。电泳时间可能过长,一般75v×30min左右,但是具体看溴酚蓝得离孔距离和目的条带离孔距离。利用...
琼脂糖电泳
时,
条带
为何在点样孔中跑不
出来
?
答:
还有一个可能,
就是你电压没加上
,或你电泳缓冲液是用蒸馏水配制的,没有离子,不能导电,DNA没有泳动。
琼脂糖电泳没有条带的
原因?
答:
2.可能是荧光染料过期了或者用量不够
,可以考虑在合适范围类适当加大用量或者用EB试试,EB毒性大,但是染色能力比低毒染料强。3.检查marker的保质期,单独跑一次marker,可能这个marker不行了。4.
点样没点好或者制孔没制好,marker孔破洞了
。可以考虑把胶浓度适度配高点,胶稍稍做厚点,孔底和胶底的...
琼脂糖凝胶电泳没有跑出条带是怎么回事
答:
原因很简单。样品里的目的片段DNA量太少,所以没有检测到。
1%琼脂糖电泳
后,为什么看不到我的目的
条带
?
答:
条带短,能结合的EB(或其他染料)就少,所以相对长片段亮度就很弱,一般小于500就很难看清。解决方案,基本上楼上的都提到了:1.提高
琼脂糖凝胶
浓度到2%-3 2.跑个单酶切对照,有差异就表示有连接进去。不过如果是要回收目的片段,建议还是用载体上的序列PCR扩增,而且回收小于400bp的DNA不太容易呵...
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