用1%的琼脂糖凝胶，70V左右的电压下电泳，肉眼可以看到DNA样和Marker的蓝色跑到了3分之2处，但在紫外灯下只有Marker跑出了条带，但不明显，DNA样完全没跑，只在孔的地方有荧光
是这个原因吗？点样的孔那里是有荧光的
追答具体是什么样品？加样孔周围的荧光可能是基因组DNA。
追问cDNA用PCR扩出来的DNA
追答那就是PCR没做出来，加样孔周围是基因组DNA。
追问PCR变性退火什么的条件和之前一样扩出来过，这次加样量跟之前不同，没扩出来是这个原因吗
追答我只是根据电泳结果判断你的PCR失败，但是PCR失败的原因可能有很多，加样量只是其中之一。
追问那什么条件做电泳跑出的条带会很明显啊
追答你的问题并不是琼脂糖电泳没跑好。
追问我知道 但是我之前扩出了PCR电泳跑得也不是很好 之前出现的情况是marker条带都很清楚 但是DNA条带很模糊 荧光也很浅 当时用的是0.8%的琼脂糖 想知道怎么能让条带更清晰
追答只要marker很清楚，DNA胶本身就没问题。你的PCR产物不清楚，一是上样量不够，二是DNA样品可能有降解，不要反复冻融。
追问我的DNA样每次都是现用cDNA扩出来的 有可能是cDNA降解了吗？一般的上样量就是5，6微升吧？
追答上样量不是固定的，你可以根据自己的情况加多加少。
至于PCR，要不你换个Taq酶试试，可以用TAKARA的ExTaq试试。