琼脂糖凝胶电泳图上样孔中的条带跑不出来怎么回事？

Question

如题所述

Answer 1

点样没点好或者制孔没制好，样品没提出DNA根据目的条带长度来调整凝胶浓度，一般1.5％左右，也不一定。紫外灯下没见带，不一定没有出孔，而是量少看不到，可以测一下浓度看一下，或直接试跑一下PCR。

电泳时间可能过长，一般75v×30min左右，但是具体看溴酚蓝得离孔距离和目的条带离孔距离。利用电泳可以确定胶体微粒的电性质，向阳极移动的胶粒带负电荷，向阴极移动的胶粒带正电荷。金属氢氧化物、金属氧化物等胶体微粒吸附阳离子，带正电荷；非金属氧化物、非金属硫化物等胶体微粒吸附阴离子，带负电荷。

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在确定的条件下，带电粒子在单位电场强度作用下，单位时间内移动的距离（即迁移率）为常数，是该带电粒子的物化特征性常数。不同带电粒子因所带电荷不同，或虽所带电荷相同但荷质比不同，在同一电场中电泳，经一定时间后，由于移动距离不同而相互分离。

分开的距离与外加电场的电压与电泳时间成正比。在外加直流电源的作用下，胶体微粒在分散介质里向阴极或阳极作定向移动，利用电泳现象使物质分离。胶体有电泳现象，证明胶体的微粒带有电荷。各种胶体微粒的本质不同，它们吸附的离子不同，所以带有不同的电荷。

Answer 2

点样没点好或者制孔没制好，样品没提出DNA
根据目的条带长度来调整凝胶浓度，一般1.5％左右，也不一定。
紫外灯下没见带，不一定没有出孔，而是量少看不到，可以测一下浓度看一下，或直接试跑一下PCR。
电泳时间可能过长，一般75v×30min左右，但是具体看溴酚蓝的离孔距离和目的条带离孔距离。

Answer 3

每次做电泳时有没有跑marker，如果marker没有，是胶的问题，可能是核酸染料加少了或者电泳时间过长，染料跑没了。如果marker有，多半是样品的问题，或者是跑胶时间过长 样品都跑出去。本回答被网友采纳

Answer 4

PCR时模板加多了

Answer 5

晕 怎么会做成这样的 一个都没跑出来 样品是什么 不会都是非极性分子吧追问

提取的DNA，你能分析一下到底算是提出DNA了吗

追答

对照组里面是几种dna分子吗 对照组能跑的很清楚 同样的电场环境 同样的通电时间 同样的琼脂糖凝胶 样品里面的物质没有一点受电场影响跑动的迹象 所以可能这些物质没有带电基团或者分子内抵销 没有极性 或者可能都不是分子 而且感觉你这每个样品量好少 就算跑不出来 也应该是满格子的

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