55问答网
所有问题
当前搜索:
琼脂糖凝胶电泳黑色条带
DNA
琼脂糖凝胶电泳
为什么实验结果在中间会出现整齐的黑带?
答:
呃……没有图不容易判断。
可能是染料造成的,溴酚蓝或者二甲苯青(或者你的loading buffer里面的其他染料)的颜色在成像时候的影响
。你可以尝试在某一个加样孔内只加loading buffer确认是不是这个的影响。
DNA
琼脂糖凝胶电泳
中,
条带
的明亮与暗淡是什么造成的?
答:
影响因素如下:
1,扩增产物越多亮度越高
2,凝胶成像系统曝光时间越长条带越亮 3,与溴化乙锭的用量和胶的质量有关
PCR
电泳条带
是什么,如何形成的?形成原理是什么?谢谢各路大侠!_百度知 ...
答:
首先PCR电泳主要是
琼脂糖凝胶电泳
。电泳仪有正负极的,而DNA是带负电荷的。故而向正方向移动。然后,DNA里是有碱基的。碱基可以吸收紫外光。最重要的是有染色剂,常用的有溴化乙锭等等。一般在配制凝胶的时候会加进去,或者跑完电泳然后将凝胶浸在含有染色剂的溶液里,染色剂可以插入DNA链中。在可见光下...
琼脂糖凝胶电泳
是从负极到正极跑吗
答:
电泳
:加样后的凝胶板立即通电进行电泳,电压60-100V,样品由负极(
黑色
)向正极(红色)方向移动.电压升高,
琼脂糖凝胶
的有效分离范围降低.当溴酚蓝移动到距离胶板下沿约1cm处时,停止电泳.
琼脂糖凝胶电泳
检测DNA 电泳所得各
条带
都是什么
答:
观察
琼脂糖凝胶
中DNA最常用的方法是利用荧光染料溴化乙锭进行染色,溴化乙锭含有一个可以嵌入DNA堆积碱基之间的一个三环平面基团。它与DNA的结合几乎没有碱基序列特异性。在高离子强度的饱和溶液中,大约每2.5个碱基插入一个溴化乙锭分子。当染料分子插入后,其平面基团与螺旋的轴线垂直并通过范德华力与上下...
琼脂糖凝胶电泳
泳道内
条带
亮度不均匀
答:
如果不是这个原因 那么只有一种可能(我看最可能的):点样量少,
电泳
时间太久,本该有的
条带
弥散了 或者 但我看到的是8-8 8个泳道(不是8个)有条带 第8泳道没有marker标准。
琼脂糖凝胶电泳
图中基因组DNA是接近孔的那一
条带
的,但是它前面那些很长...
答:
杂质太多了,可能内切酶失活了
琼脂糖凝胶电泳
和醋酸纤维素薄膜电泳的
条带
出现跑带,拖带,多带以及其他...
答:
能不能附上你跑完的
凝胶
图上来?三个大的方面:1.样品处理问题。样品纯度差,跑DNA
电泳
时有杂质蛋白污染(
琼脂糖
的话可以在紫外光下检查上样孔是否有白色亮团);样品上样前已有部分程度的降解(拖尾)。2.试剂问题。凝胶要配好一点(尽量用新鲜的试剂,新鲜配制后即电泳),胶的浓度把握到位。
琼脂糖凝胶电泳
图上样孔中的
条带
跑不出来怎么回事?
答:
电泳
时间可能过长,一般75v×30min左右,但是具体看溴酚蓝得离孔距离和目的
条带
离孔距离。利用电泳可以确定
胶体
微粒的电性质,向阳极移动的胶粒带负电荷,向阴极移动的胶粒带正电荷。金属氢氧化物、金属氧化物等胶体微粒吸附阳离子,带正电荷;非金属氧化物、非金属硫化物等胶体微粒吸附阴离子,带负电荷...
PCR产物跑
琼脂糖凝胶电泳
,
条带
是这样的,是什么原因呢?求有经验者解答...
答:
如果你最下面的
条带
是100bp,那么你的这个很亮的带就是引物二聚体,也就是你没有扩增出产物 如果需要设计定量PCR引物,可以在“引物库”中直接搜索,不用查找序列,设计引物,选择参数,确定引物等,输入基因名,直接提供引物序列,并进行非特异性检测 网页链接 ...
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
琼脂糖凝胶电泳条带
琼脂糖凝胶电泳没有条带
琼脂糖凝胶电泳出现多条带
琼脂糖凝胶电泳条带怎么看
琼脂糖凝胶电泳条带拖尾原因
琼脂糖凝胶电泳结果
琼脂糖凝胶电泳的原理
琼脂糖凝胶电泳图
琼脂糖凝胶电泳方向