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苯甲醚,硝基苯和苯胺三个哪个更容易发生付氏酰基化反应?
如题所述
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推荐答案 2020-06-27
苯甲醚、硝基苯和苯胺三个,苯甲醚更容易发生付氏酰基化反应。
傅克反应是亲电取代反应,如果
苯环
上具有强吸电子基团,傅克反应就不会发生。硝基苯中的硝基是强吸电子基团,因此不能发生傅克反应。傅克反应是用
无水三氯化铝
,三氯化铁等作为
路易斯酸
作为催化剂进行的。苯胺是碱性化合物,和路易斯酸结合后,使氮成为吸电子基团,也不容易发生傅克反应。
只有苯甲醚中的甲氧基是给电子基团,可以发生付氏酰基化反应。
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相似回答
对
硝基苯胺容易发生
酰化
反应
吗
答:
对硝基苯胺容易发生酰化反应
;硝基苯胺溶于热水和乙醇、乙醚,几乎不溶于冷水。在氢氧化钾溶液中呈橙色,水解生成对硝基苯胺,还原生成对氨基乙酰苯胺。可用乙酰苯胺经硝化反应或用对硝基苯胺经乙酰化反应制得。用作染料、药物中间体和有机合成试剂。
硝基苯,苯
乙酮
,苯甲醚
能
发生付氏酰基化反应
的是
哪个,
为什么?
答:
是
苯甲醚
我看了上面的回答的追问 这里面是东西的,氧的电负性确实是比C大,但氧的给电子性效应比它的吸电子性要大的多,所以氧是给电子的 同类型的还有卤素,效应是相反的,
付氏反应
付克
酰基化反应
答:
付氏反应,
也称为付克
酰基化反应,
是一种在质子酸或路易斯酸如三氯化铝的催化下,芳香性化合物与酰卤或酸酐进行的亲电子取代反应。这个过程是一种优化的化学反应,适用于特定的反应条件。反应过程分为几个关键步骤:1. **溶剂选择**:推荐使用液体酰氯作为溶剂,如熔融的酰氯或
硝基苯
(尽管硝基苯毒性大...
付氏酰基化反应
的原理
答:
酰化反应比起烷基
化反应
来说具有一定的优势:由于羰基的吸电子效应的影响(钝化基团),反应产物(酮)通常不会像烷基化产物一样继续多重酰化。而且该反应不存在碳正离子重排,这是由于酰基正离子可以共振到氧原子上从而稳定碳离子(不同于烷基化形成的烷基碳正离子,正电荷非常容易重排到取代基较多的碳...
酰基化反应
与付氏酰基化反应
区别
答:
酰基化反应,
伯、仲胺与酰氯、酸酐或羧酸等酰基化试剂反应,氨基的氢原子可被酰基取代,生成N―取代酰胺或N,N-二取代酰胺。不能对叔胺进行酰基化反应。傅氏酰基化反应,在无水氯化铝的催化下,芳烃与酰氯、酸酐或羧酸等酰基化试剂作用,环上的氢原子被酰基取代。能对叔胺进行酰基化反应。
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