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羧酸脱去羧基
...和醇发生的反应一定是酯化反应B.酯化反应中一般是
羧酸脱去羧基
...
答:
A、酸和醇发生的反应不一定是酯化反应,如乙醇和氢溴酸在加热条件下发生的是取代反应,故A错误;B、酯化反应的原理为
羧酸脱去羧基
中的羟基,醇脱去羟基上的氢原子,故B正确;C、浓H2SO4在酯化反应中起催化剂和吸水剂的作用,故C错误;D、酯化反应不能将弯导管伸入饱和Na2CO3溶液的液面下,否则会...
乙二酸的
脱羧
反应的实质是什么?
答:
知识拓展:
羧酸
分子中失去羧基放出二氧化碳的反应叫做
脱羧
反应。脱羧方法:一般情况下,羧酸中的羧基较为稳定,不易发生脱羧反应,但在特殊条件下,羧酸能
脱去羧基
(失去二氧化碳)而生成烃。最常用的脱羧方法是将羧酸的钠盐与碱石灰(CaO+NaOH)或固体氢氧化钠强热。
...反应一定是酯化反应 B.酯化反应中一般是
羧酸脱去羧基
中
答:
A、酸和醇发生的反应不一定是酯化反应,如乙醇和氢溴酸在加热条件下发生的是取代反应,故A错误;B、酯化反应的原理为
羧酸脱去羧基
中的羟基,醇脱去羟基上的氢原子,故B正确;C、浓H 2 SO 4 在酯化反应中起催化剂和吸水剂的作用,故C错误;D、酯化反应不能将弯导管伸入饱和Na 2 CO 3 溶液的液...
...反应一定是酯化反应 B.酯化反应中一般是
羧酸脱去羧基
中
答:
A、酸和醇发生的反应不一定是酯化反应,如乙醇和氢溴酸在加热条件下发生的是取代反应,故A错误;B、酯化反应的原理为
羧酸脱去羧基
中的羟基,醇脱去羟基上的氢原子,故B正确;C、浓H 2 SO 4 在酯化反应中起催化剂和吸水剂的作用,故C错误;D、酯化反应不能将弯导管伸入饱和Na 2 CO 3 溶液的液...
高一化学必修2化学方程式是如何
脱掉
“氢、
羧基
、羟基”?
答:
你说的应该是羧酸和醇发生酯化反应的反应机理吧,这个反应中是
羧酸脱去羧基
中的羟基,醇脱去羟基中的氢,脱去部分结合成水。
酯化反应中是
酸脱去
了
羧基
中的氢还是脱去了烃基?
答:
酯化反应中是
酸脱去
了
羧基
中的羟基。
羧酸
和醇发生酯化反应,假定一元羧酸与一元醇反应,则生成的一分子水(H-OH)中,羟基(-OH)由羧酸断裂C-O键提供,氢(-H)由醇断裂H-O键提供. 例如乙醇和乙酸的反应,用放射性氧18标记酸中的氧原子,经检测,生成的水具有放射性,而酯没有;若用氧18标记醇...
大学化学——一元
羧酸
阿尔法碳原子上连有吸电子基时,由于诱导效应使羧酸...
答:
首先,a-C的正电性增强,而
羧基
C也是正电性的,于是就减弱了其间的共价键。加热特别是在有OH-参与时就容易
脱羧
。
二元
羧酸
受热脱水
脱羧
怎么判断?
答:
二元
羧酸
受热可以脱水成环状酸酐,也可以
脱羧
,还可以两者同时出现。草酸H2C2O4==H2O+CO2+CO,最特殊,完全分解 丙二酸CH2(COOH)2比较稳定,温度较高则脱羧为CH3COOH 丁二酸脱水形成丁二酸酐(五元环)戊二酸形成戊二酸酐(六元环)己二酸脱水又脱羧,形成的是环戊酮 碳的个数再多,则稳定性较好,不...
请问一下:
羧酸脱羧
,α-碳原子上连有强吸电子基团时,脱羧趋势增大”该如...
答:
简单的说,α-碳原子上的吸电子基使α-碳和
羧基
碳之间的电子云向α-碳偏移,对这个碳碳键有削弱作用,所以更容易
脱羧
羧酸
能消去吗?为什么
答:
楼上的瞎说,有机就是中学水平。
羧酸
可以通过
羧基
邻位C的卤代,再转变成α羟基酸,酸性条件下加热,
脱去
甲酸,变成少一个C的醛或酮
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