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涂板长了好多密密麻麻小菌落
...过程中加入的LB污染了,
涂
在氨苄抗性平板上有12个板子没
长菌落
...
答:
感受态方面主要控制好热激的时间,适当延长一下复活时间。培养基方面主要灭菌,而且加过氨苄的培养基不要放置过长时间最好不要放置超过一周。操作环境方面主要确保无菌操作。
...稀释涂布平板法常用来统计样品中活
菌
的数目,而在
答:
1微生物培养的分离步骤是为了从含有目的微生物的源物质中找到目的微生物,所以需要将目的微生物与其他微生物分开,所以要做到,之后的划平板的时候可以形成纯的单
菌落
,(也就是说划线的时候要保证溶液足够稀释,最好可以使每条线上只有一个或两个目的微生物就够了)如果
很多
的话,就会跟杂菌混长,这样...
下列关于微生物培养和利用的叙述不正确的是( )A.利用稀释涂布平板法只能...
答:
以减少实验误差,A错误;B、接种时连续划线的目的是将聚集的菌种逐步稀释获得单个
菌落
,B正确;C、以纤维素粉为唯一碳源且在长出菌落后,使用刚果红染色可鉴别纤维素分解菌,故C正确;D、大白菜腌制泡菜的过程中亚硝酸盐含量变化是先增加后减少,D正确.故选:A.
微生物计数方法有哪些
答:
测定微生物细胞数目的方法
有很多
,介绍几种 1.血细胞计数法 将稀释的菌液样品滴在血细胞计数板上,在显微镜下计算4~5个中格的细菌数,并求出每个小格所含细菌的平均数,再以此为依据,估算总菌数.①此法的缺点是不能区分死菌和活菌.②对压在小方格界线上的细菌,应当取平均值计数.③此法可用于测定...
稀释涂布平板法
答:
如果是用来计数的话,就要一个浓度一个浓度来
涂
,一方面可以使实验更加严谨,另外还可以通过相近浓度的
菌落
数量是否成10倍的关系来检验梯度稀释是否均匀。当然如果仅是要纯化的话,就可以直接挑选一个合适的浓度来涂布就可以。只要你能从平板中挑到单菌落。
短芽孢杆菌
涂
不出单
菌落
是怎么回事??
答:
这说明稀释倍数不足,或者稀释方法存在问题,像你描述的-5次方的有126个但是-6次方一个都没有,这种情况几乎是不可能的,因此还是主要怀疑操作方法的问题。至于划线接种画不出单个
菌落
,那就更加是操作的问题了,用接种环挑取少许菌苔,尽管肉眼看上去相当少,但实际上已经挑了几万个细菌,必须在分区划线...
微生物的分离
答:
其做法是先将已熔化的培养基倒入无菌平皿,制成无菌平板,冷却凝固后,将一定量的微生物悬液滴加在平板表面,再用无菌玻璃
涂
棒将菌液均匀分散至整个平板表面,经培养后挑取单个
菌落
(图1)。 图1 涂布平板法 1.3 平板划线法 最简单的分离微生物的方法是平板划线法,即用接种环以无菌操作沾取少许待...
鉴别酵母
答:
形态学主要是肉眼和经验识别,再加上显微镜;酵母区别于细菌的最主要特征是其显微镜下的大小比细菌大。典型的酵母的
菌落
(平板)一般都会产生酒香味。显微镜下一般都有出芽生殖,产生假丝状。这就是典型的酵母。一般酵母的菌落比较凸起。边缘比较整齐。菌落表面比较光滑。如果从分子入手,就做其16srRNA.可以...
稀释涂布平板法和平板
菌落
计数法是一样东西吗?
答:
一个是涂平板,一个是计数,不一样
有高中生物知识小总结吗?谢谢!
答:
染液浓度过大或染色时间过长。(10)为何要找分生区?分生区的特点是什么?能用高倍物镜找分生区吗?为什么? 因为在根尖只有分生区的细胞能够进行细胞分裂;分生区的特点是:细胞呈正方形,排列紧密,有的细胞处于分裂状态;不能用高倍镜找分生区,因为高倍镜所观察的实际范围很小,难以发现分生区。 (11)分生区...
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