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涂板长了好多密密麻麻小菌落
涂布平板前没有活化
答:
菌落
会黏连。平板如果是保存在冰箱里面的话,需要先放到超净工作台里回温1h左右活化,在挑去菌落,要不挑取菌落会少,另外就是平板最好是最近的,防止菌的活性下降。
请问为什么可以直接计数
菌落
?比浊法和膜透过法是什么?
答:
稀释菌液样品滴血细胞计数板上显微镜下计算4~5格细菌数并求出每小格所含细菌平均数再此依据估算总菌数 ①此法缺点能区分死菌和活菌 ②对压小方格界线上细菌应当取平均值计数 ③此法用于测定培养液酵母菌种群数量变化 2.稀释涂布平板法 原理:每活细菌适宜培养基和良好生长条件下通过生长形成
菌落
培养...
用稀释涂布平板法来统计样品中的活菌数时,通过统计平板上的
菌落
数...
答:
用稀释涂布平板法进行微生物计数时,当样品的稀释度足够高时,培养基表面的一个
菌落
,来源于样品稀释液中的一个活菌,通过统计平板上的菌落数,就能推测出样品大约含有多少活菌.故选:C.
稀释涂布平板法统计样本
菌落
时是否需要对照组?为什么?
答:
需要设立空白对照,因为不能排除实验操作中、培养过程中、灭菌中等等环节是否产生了污染。而设立空白对照则可以体现是否存在污染和污染的程度,以确保试验过程的可靠。
...用kana,14h后都长不出
菌落
?已经做
了很多
次了,我操作没问题_百度知 ...
答:
1.你所转化的载体是否是kana抗性?2.用空载质粒做对照,看看能否长出
菌落
?3.kana抗性培养基上菌落长成较慢,要16小时,你再仔细看看 4.
涂板
时太干也不利于转化子生长 5.以上都没有毛病,请检查感受态转化效率是否太低?连接体系是否合适?质粒构建是是否有其他问题?
如何检测
菌落
总数
答:
菌落
总数的测定,一般将被检样品制成几个不同的10倍递增稀释液,然后从每个稀释液中分别取出1mL置于灭菌平皿中与营养琼脂培养基混合,在一定温度下,培养一定时间后(一般为48小时),记录每个平皿中形成的菌落数量,依据稀释倍数,计算出每克(或每ml)原始样品中所含细菌菌落总数。基本操作一般包括:...
稀释涂布平板法进行梯度稀释的目的
答:
降低菌的浓度。稀释平板计数是根据微生物在固体培养基上所形成的单个
菌落
,即是由一个单细胞繁殖而成这一培养特征设计的计数方法,即一个菌落代表一个单细胞。计数时将待测样品制成均匀的系列稀释液,尽量使样品中的微生物细胞分散开,使成单个细胞存在(否则一个菌落就不只是代表一个细胞),再取一定...
微生物涂片染色法计数计算方法
答:
测定微生物细胞数目的方法
有很多
,介绍几种 1.血细胞计数法 将稀释的菌液样品滴在血细胞计数板上,在显微镜下计算4~5个中格的细菌数,并求出每个小格所含细菌的平均数,再以此为依据,估算总菌数.①此法的缺点是不能区分死菌和活菌.②对压在小方格界线上的细菌,应当取平均值计数.③此法可用于测定...
细菌
涂板
后忘记倒置
答:
再倒置放入培养箱中继续培养就可以了,影响不太大的
为什么平板划线法和涂布平板法都可以获得单
菌落
答:
单
菌落
得获得在于你涂布时候菌种原液的浓度 无论你怎么
涂
,肯定都会有一定的浓度梯度,在稀释到一定程度的时候,你可以理解为有一定的阈值,这样只有部分区域可以培养形成菌落.说到底关键在于原液的浓度和培养条件合适,涂布的方式是次要的,只要均匀的涂开,相当于确保稀释的效果,就可以培养到单菌落.不知道你是否...
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