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涂板长了好多密密麻麻小菌落
食品微生物检验(
菌落
总数、大肠菌群、致病菌)应在什么实验室中检验...
答:
(1)大肠杆菌培养过程要考虑:营养条件、温度、酸碱度等条件.大肠杆菌具有体积小、结构简单、变异类型容易选择、易培养、繁殖快等优点,因此常作为遗传学研究的实验材料.(2)微生物培养操作过程中,为防止杂菌污染,需对培养基和培养皿进行灭菌.紫外线能使蛋白质变性,还能损伤dna结构,故用来消灭空气...
有高中生物知识小总结吗?谢谢!
答:
染液浓度过大或染色时间过长。(10)为何要找分生区?分生区的特点是什么?能用高倍物镜找分生区吗?为什么? 因为在根尖只有分生区的细胞能够进行细胞分裂;分生区的特点是:细胞呈正方形,排列紧密,有的细胞处于分裂状态;不能用高倍镜找分生区,因为高倍镜所观察的实际范围很小,难以发现分生区。 (11)分生区...
农杆菌活化不长单
菌落
是怎么回事?
答:
如果你种子
菌
液新鲜没问题的话,一定是培养基出了问题,比如忘记某种成分或者忘记调节pH。不在于你用涂布还是划线方法。建议 重新配制培养基。
大肠杆菌转化后长得很慢,提质粒跑电泳条带很淡
答:
可能是转化效率低吧,或者虽然质粒转进去了,但生产的缺陷蛋白不能满足宿主细胞生长的需要,就长得慢了。
...总共有酵母45个,则可求得上述1毫升酵母
菌
样品约有酵母菌多少个...
答:
五点计数法?统计
菌落
数目 〖内容〗测定微生物数量的常用方法有稀释涂布平板法和显微镜直接计数。稀释涂布平板法统计样品中活菌的数目的原理:当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落,来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数,就能推测出样品中大约含有多少活细菌。为了保证结果...
鉴别酵母
答:
形态学主要是肉眼和经验识别,再加上显微镜;酵母区别于细菌的最主要特征是其显微镜下的大小比细菌大。典型的酵母的
菌落
(平板)一般都会产生酒香味。显微镜下一般都有出芽生殖,产生假丝状。这就是典型的酵母。一般酵母的菌落比较凸起。边缘比较整齐。菌落表面比较光滑。如果从分子入手,就做其16srRNA.可以...
为什么稀释涂布平板法不能观察
菌落
大小形态结构
答:
容易蔓延。稀释涂布平板法的缺点:吸收量较少,较麻烦,平板不干燥效果不好,容易蔓延,不能观察
菌落
大小形态结构。稀释涂布平板法的优点在于可以计数,可以观察菌落特征。
待测液浓度相同,涂布后放在不同温度,长出
菌落
数会不同吗
答:
长出的
菌落
数可能会不同,因为菌类的植物生长的条件就是湿和热温度不同的话,可能会影响它生长的速度和数量,但是具体的情况你还要去实验一下是不是会这样子?希望我的建议能够帮到您,祝您生活愉快,天天开心,万事如意,百事可乐
同一稀释度菌液涂布平板和浇注平板所出现的
菌落
是否相同为什么
答:
不同、倾注法的
菌落
出现在琼脂的各个部位,涂布法菌落只出现琼脂表面。倾注法是在培养皿中接种好样品之后,倾注琼脂并培养、而涂布法则是在琼脂表面接种并使用L型棒涂布,所两者菌落出现的部位是不同的。
稀释涂布平板法
答:
稀释平板计数是根据微生物在固体培养基上所形成的单个
菌落
,即是由一个单细胞繁殖而成这一培养特征设计的计数方法,即一个菌落代表一个单细胞。计数时,首先将待测样品制成均匀的系列稀释液,尽量使样品中的微生物细胞分散开,使成单个细胞存在。再取一定稀释度、一定量的稀释液接种到平板中,使其均匀...
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