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梯度稀释的实验步骤
如何进行样本
稀释
?
答:
2、
稀释过程
规范。特别是大倍比的稀释,最好是
梯度稀释
。比如样本要稀释200倍,就先稀释10倍,再在10倍
稀释的
基础上,再进行稀释20倍,得到200倍。3、样本取样量不要太小。在样本充足的情况下,样本取样量不要低于5uL,越低的取样量,在混匀取样过程中,误差越大。样本稀释容易犯的错误 1、稀释不...
请设计干热灭菌和湿热灭菌效果比较
的实验
方案
答:
以一种菌株做材料为例,如下(实际建议你多选几种菌株,应具有不同代表性):1:找一种菌株做为
实验
材料.2:同一个培养基生长好后,
梯度稀释
,同梯度情况下,同样毫升数接种到两瓶新培养基中.一瓶干热,一瓶湿热.(此
步骤
,建议做3个,或者更多平行)3:摇匀,吸取同毫升数接种至平皿(此步骤,看需要,也可以...
蛋白
稀释梯度
一般怎么设定
答:
考马斯亮蓝法来设定。用考马斯亮蓝法时,
稀释
蛋白的倍数主要取决于标准曲线的情况。用BSA作标准曲线,第一个点加入0.02mg/ml的BSA,其后依次增加为0.04、0.06、0.08、0.1mg/ml。那么需要测定的蛋白质就需要稀释到浓度在0.02~0.1mg/ml之间。
如何计算土壤微生物的菌数(
稀释
涂布法)?
答:
操作
步骤
:1,熔化培养基,倒平板 加热熔化,冷却至55-60℃(不烫手),倒平板(15-20 ml/个平板)。每种培养基倒6个平板。,2,土壤菌悬液的制备 称取1.0g土壤,放入100ml无菌水三角瓶中,振荡20min,充分混匀,分散细胞。,3,系列
稀释
4,涂布 稀释度选择:真菌、放线菌10-3,10-4,10-...
环境样品
梯度稀释
,涂布平板法分离微生物时,如何选择不同
稀释梯度
样品的...
答:
稀释
你肯定知道了,按照10,100,1000,10^4, 10^5 etc 稀释吧。稀释之后的涂布当然是从稀释度最高的开始呀,也就是从单位体积中菌数最少的的,也就是最稀的开始。如10^5是最后一个,就从它开始,然后,10^4,10^3, 100,10. 因为一般都用一根玻璃棒,只有这样,才能不影响结果。想想你...
怎样分离大肠杆菌和芽孢杆菌,需要详细的
步骤
,谢谢!
答:
将每个菌落分别接在斜面上扩增培养后,再做功能性
实验
。分离芽孢杆菌:先进行富集培养,挑取具有芽孢的菌落进行划线纯化培养,获得单菌落。取富集菌液,至于75度到80度水浴15到20分钟,
梯度稀释
10^-3、10^-4、10^-5、10^-6、10^-7,选择三个合适的梯度混菌或涂布于营养琼脂麦芽汁培养基或直接涂布...
ELISA
实验
配制未知样品溶液时,采用了哪种
稀释
方法?
答:
梯度稀释
。根据说明书,ELISA
实验
采用梯度稀释法,每管加入等体积的标准品稀释液培养基。ELISA实验配制未知样品溶液,吸取同体积溶解好的标准品到S1管中,吹打10次混匀,涡旋5S。
十倍
稀释
法每个
梯度
做几个板
答:
即可计算出样品中的含菌数.
梯度
平板稀释法分离纯种微生物的和原理用这种方法计算出的菌数是培养基上长出来的菌落数,故又称活菌计数.因为
稀释的
时候并不知道有没有稀释过度,所以要用不同浓度的稀释液分别做
实验
,最后取琼脂平板上出现单个的菌落时的浓度进行计数,经过计算,得出菌液含菌量.
设计一个从环境中分离筛选纤维素酶高产菌株
的实验
方案,
答:
正确
的实验
设计一般是:土壤取样→选择培养(此步是否需要,应根据样品中的菌株数量的多少来确定)→
梯度稀释
→将菌悬液涂布到有特定选择作用的培养基上→挑选菌落→发酵培养。微生物在固体培养基上生长形成的单个菌落,通常是由一个细胞繁殖而成的集合体。因此可通过挑取单菌落而获得一种纯培养。获取单个...
稀释涂布平板法进行
梯度稀释的
目的
答:
降低菌的浓度。
稀释
平板计数是根据微生物在固体培养基上所形成的单个菌落,即是由一个单细胞繁殖而成这一培养特征设计的计数方法,即一个菌落代表一个单细胞。计数时将待测样品制成均匀的系列稀释液,尽量使样品中的微生物细胞分散开,使成单个细胞存在(否则一个菌落就不只是代表一个细胞),再取一定...
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