55问答网
所有问题
当前搜索:
梯度稀释10倍法步骤
如何制备
梯度稀释
所需的试管稀释液
答:
取已稀释成
10
-2的溶液,振荡后静0.5min,用无菌吸管吸取0.5mL悬液加入10-3的无菌水的试管中,并在试管内轻轻吹吸数次,使之充分混匀,即成10-3稀释液。同法依次连续稀释至10-4 、10-5、10-6稀释液,这样便得到
梯度稀释
,所以比倍数稀释较为有规律,可以更好比较不同的浓度所带来的影响...
问一下,我想
稀释
PCR产物(
10倍
,100倍,1000倍)进行二次PCR,怎么操作?_百 ...
答:
这个简单唉,使用
梯度稀释法
原液 (A)原液1ul+9ul水——
稀释10倍
(B)B剩下9ul B的1ul+9ul水——稀释100倍(C)C剩下9ul C的1ul+9ul水——稀释1000倍(D)D有10ul 分别作为模版PCR即可!!
如何进行样本
稀释
?
答:
1.一份水(比如
10
ul)+一份血清(10ul),混合,此处血清稀释2倍;2.10ul水+10ul第一次稀释好的血清,混合,此处血清4
倍稀释
;3.10ul水+10ul第二次稀释好的血清,混合,此处血清稀释8倍;4.10ul水+10ul第三次稀释好的血清,混合,此处稀释16倍;之后重复可得32倍,64倍,128倍…样本稀释的...
什么是
梯度稀释
?什么是噬斑法??
答:
噬斑法:依次稀释2倍,比如取1mL原液加入9mL水
稀释10倍
,再从这里面取1mL与9mL水混和,依次类推,称
梯度稀释
。计数时,首先将待测样品制成均匀的系列稀释液,尽量使样品中的微生物细胞分散开,使成单个细胞存在(否则一个菌落就不只是代表一个细胞)。
有没有用pam细胞做蚀斑实验的
答:
方法:基本参照《动物病毒学第二版》,殷震主编。简略如下:消化细胞后铺12孔板,生长两天,细胞90%汇集。病毒
10倍梯度稀释
(
稀释梯度10倍
至10万倍),向细胞孔中加入稀释病毒液0.5 mL,37度吸附2 h,吸弃病毒液,DMEM洗涤细胞一次,加入含中性红营养琼脂,室温避光放置2h,37度避光培养3天(由于...
病毒滴度怎么计算?
答:
测定病毒滴度的过程,就像解码一个精密的实验操作,首先,我们需要提前一天准备96孔板,每孔接种50,000个细胞,为感染做好准备。接着,采用终点
稀释法
,以
10倍梯度稀释
病毒,从无血清培养基开始,逐步加入待测样本,直至形成最稀释的病毒悬液。(1)接种细胞:在96孔板中均匀接种细胞,每孔100微升。(2)...
土壤中微生物怎样分离纯化培养?
答:
1、土样采集:取10cm左右深层土壤10g备用。 2、制备土壤稀释液:称取土壤1g,放入有99mL无菌水的三角瓶中,振荡均匀,即为
稀释10
-2的土壤悬液。然后进行
十倍梯度稀释
,依次制备 10-3、10-4、10-5 、10-6 、10-7 稀释度的土壤稀释液。 ...
求助:怎么把细胞
稀释
了接种到培养板上?
答:
用灭过菌的无菌水逐级稀释。在试管里装9mL水,灭菌,编上号。然后从你的原液里吸1mL到第1根试管里,振荡均匀,这样就稀释了10倍了。然后再从
10倍稀释
液体里取1mL到第2根试管里,振荡均匀,得100倍稀释液。以此类推,得到你想要的浓度(你这个例子就是用3根试管),然后涂平板就是了。
怎样用平板菌落计数法测定微生物活菌数?
答:
1.首先制备9ml无菌的生理盐水,将含微生物的样品制成
10倍
系列稀释的菌悬液。2.一般根据样品的活菌数要
梯度稀释
成10-6---10-8.3.有两种方法计数 1、注入法:取无菌平板--无菌操作注入0.5-1ml 稀释液,要多选几个稀释度做重复。 融化好的培养基50-55度左右,倒平板摇匀,凝固后倒置在...
等
梯度稀释
是怎么稀释?
答:
就比如做实验 隔 ‘
10
°C ’就设置一个实验一样···隔多少浓度就
稀释
一次···
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
梯度稀释法的具体步骤
溶液梯度稀释法步骤
5倍梯度稀释怎么做
倍比稀释示意图
梯度稀释法计算公式
梯度稀释10倍法流程图
梯度稀释表示方法
10倍梯度稀释法图解
梯度稀释20倍法步骤