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梯度稀释的实验步骤
...制备牛肉膏蛋白胨固体培养基的一般
步骤
是:计算、称量、___、灭菌...
答:
1)制备牛肉膏蛋白胨固体培养基的一般
步骤
是:计算、称量、溶化、调pH、灭菌、倒平板;(2)培养基灭菌的常用方法是高压蒸汽灭菌,要证明所用培养基已经彻底灭菌只需对未接种的培养基进行培养,如无菌落出现,则证明培养基灭菌彻底.(3)分解纤维素的微生物的基本
过程
如下:土壤取样→选择培养→
梯度稀释
...
梯度稀释
超过24小时会不会有影响
答:
梯度稀释
超过24小时会有影响的 稀释平板计数是根据微生物在固体培养基上所形成的单个菌落,即是由一个单细胞繁殖而成这一培养特征设计的计数方法,即一个菌落代表一个单细胞。计数时,首先将待测样品制成均匀的系列稀释液,尽量使样品中的微生物细胞分散开,使成单个细胞存在(否则一个菌落就不只是代表...
溶液中等
梯度的
体积怎样转换到浓度
答:
理论上从高到低简单,因为高浓度
稀释
只需要加水,(如果低浓度变高浓度还要重新称量药品),但实际
实验过程
中由低到高调节浓度
梯度
更方便;1体积 100% A液 要配成50%需加1体积水,25%需再加2体积水依此类推,体积不断增大,实验室一般不用;由低到高时不换枪头,先配置标准浓度基液,不断在原液中...
生物选修一
稀释
涂布平板法
的步骤
是怎么样的啊。。 为什么还要把每个浓 ...
答:
因为一般细菌浓度比较高,但是我们又很难把控这个浓度,所以就每个
梯度
都稀释出来,然后去涂板子,这样就可以保证有一个板子上的细菌长的菌落数目比较合适,同时再看下该浓度上下一个梯度是不是差不多是十倍关系,如果不是就说明你
稀释的
不够好,测量数据不够准确~
双缩脲试剂测定蛋白质的含量
实验
中如何选择待测未知样品的用量?
答:
1%标准酪蛋白溶液:用0.05M氢氧化钠溶液配制,酪蛋白的纯度可用微量凯氏定氮法。试管、分光光度计 三、操作
过程
1、标准曲线的制作:于试管中分别加入0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0ml的1%标准酪蛋白溶液,用水补足1ml。然后各加入4ml双缩脲试剂,充分摇匀在室温下反应30min,于540nm波长下...
ELISA试验,如何确定二抗的
稀释
度?
答:
比较精确的就是用分光光度计,梯度稀释二抗跟
梯度稀释的
一抗结合,测吸光度;一般就是用包被一抗(梯度稀释),跟梯度稀释的二抗结合,然后显色用酶标仪测定结果,选达到阳性值的最小稀释倍数即为工作浓度
从土壤中提纯红酵母菌使用
梯度稀释
原因
答:
浓度
梯度稀释的
目的:在于尽量使样品中的微生物细胞分散开,使成单个细胞存在。再取各个稀释度同等量的稀释液接种到平板中,使其均匀分布于平板中的培养基内。经培养后,由单个细胞生长繁殖形成菌落,统计菌落数目,即可计算出样品中的含菌数。进行梯度稀释的原因就是使菌液最终在培养基上得到单个菌落。
分离细菌的
梯度稀释
法的注意事项有哪些
答:
这里并没有太多的注意事项,最重要的还是无菌操作的理念,同时要尽量提高自己的操作熟练度,因为动作越熟练,被污染的的可能性就越小,需要的操作时间也能大大缩短(微生物操作中操作的时间太长也是不行的)。此外,每做一个稀释度应该换一个吸头。,将待测样品制成均匀的系列浓度
梯度稀释
液,(
稀释的
...
密度
梯度
离心法 应该怎么操作?
答:
等密度区带离心法所用的
梯度
介质通常为氯化绝CSCl,其密度可达1.7 g/cm3。此法可分离核酸、亚细胞器等,也可以分离复合蛋白质,但简单蛋白质不适用。纯化病毒常用的方法是蔗糖密度梯度离心法,能得到比较纯的病毒。其操作
过程
如下:1、将收集的组织或脏器或其他,用玻璃匀浆器充分研磨后制成悬液,经...
小液流法测定植物组织水势的
步骤
概括
答:
1、取干燥洁净的试管16支,分成甲、乙两组,分别插在试管架相应的位置。甲组试管中分别加质量摩尔浓度为0.05~0.40mol/kg的8种浓度的CaCl2溶液之一,各4ml左右,乙组试管用同样的方法加入8种浓度的CaCl2溶液各0.5ml,甲、乙两组试管分别塞上相应的软木塞备用。2、选取均匀一致的植物叶片8~10片,叠...
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