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梯度稀释的实验步骤
酶的提取:固液比1:5,20℃提取30分钟,共提取三次如何操作?
答:
实验
简介:酶的分离制备在酶学以及生物大分子的结构功能研究种具有重要意义。啤酒酵母中蔗糖酶含量丰富。本实验用新鲜啤酒酵母作为原料,通过破碎细胞,热处理,乙醇沉淀,柱层析等
步骤
提取蔗糖酶。并对其活力进行测定。实验原理蔗糖酶主要存在于酵母中,但工业上通常从酵母中制取。酵母蔗糖酶系胞内酶,提取时细胞破碎或菌体...
为什么稀释平板法中,
梯度稀释
后,还要将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂...
答:
经培养后,由单个细胞生长繁殖形成菌落,统计菌落数目,即可计算出样品中的含菌数。此法所计算的菌数是培养基上长出来的菌落数,故又称活菌计数。故原因是:我们
稀释的
时候并不知道有没有稀释过度,所以要用不同浓度的稀释液分别做
实验
,最后取琼脂平板上出现单个的菌落时的浓度进行计数,经过计算,得出...
贴壁细胞mtt试验原理及方法
步骤
是什么?详细点,,,
答:
药物MTT法
实验步骤
贴壁细胞:1: 收集对数期细胞,调整细胞悬液浓度,每孔加入100ul,铺板使待测细胞调密度 1000- 10000 孔,(边缘孔用无菌PBS填充)。2: 5%CO2,37℃孵育,至细胞单层铺满孔底(96孔平底板),加入浓度
梯度的
药物,原则上,细胞贴壁后即可加药,或两小时,或半天时间,但我们常在前一天...
【交流】做标准曲线 如何设定浓度
梯度
?
答:
一般设定5-6个浓度
梯度
,需要测定样品的浓度点,设在5-6个浓度点的中间。一般设定5-6个浓度梯度,需要测定样品的浓度点,设在5-6个浓度点的中间。在做标准曲线前是要做预
实验
的。1、样品是有标示量的吧,先按标示量,
稀释
成一定浓度进样,根据峰面积的大小,调整稀释样品的倍数,...
梯度稀释
一定是按照10的倍数来吗
答:
不一定,可以先做预
实验
,找到合适的浓度,再取想对应的浓度
梯度
进行实验
荧光定量PCR的操作
步骤
答:
荧光定量PCR
实验步骤
: ①取冻存已裂解的细胞,室温放置5分钟使其完全溶解。②两相分离 每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的氯仿,盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后,15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚氯仿相,中间层以及无色水相上层。RNA...
elisa标准曲线r方低原因
答:
这是由于文 献作者用的样本,优尔生
实验
用的样本与实验者的样本会存在一定的差异,这 些测值有一定的参考意义,但如果照搬,可能会导致实验失败。所以建议实验 者在正式试验前是先做预实验确定样本的有效性以及最佳稀释倍数。预实验, 可参考文献,将样本进行
梯度稀释
,最后选取样本 OD 落在标准曲线中间...
组织做elisa样品一般
稀释
多少
视频时间 1:50
逆转录不够可以
稀释
吗
答:
稀释cDNA可以解决两个问题:对于表达量较低的基因,在不进行
稀释的
情况下,其CT值会超出qPCR的线性范围,导致定量结果不准确。其次,对于表达量较高的基因,在不进行稀释的情况下,其CT值会偏小,超出可靠的检测范围。确定cDNA的稀释倍数和投入量可以采用不同的方法。一种常见的方法是进行
梯度稀释实验
,...
微生物
的实验
室培养(高中生物)
答:
2、有点晕,第二个问题更复杂。你所说的
稀释
涂布平板法主要是用于细菌的分离和纯化
步骤
上,由于菌悬液浓度过高时,接种于培养基上会出现密密麻麻的菌落,菌落之间相互重叠,也就失去了分离纯化的意义。菌悬液浓度太低的话可能你涂布到平板上的菌悬液中没有了你需要的细菌。也无法分离出目的细菌。对于...
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