降低菌的浓度。
稀释平板计数是根据微生物在固体培养基上所形成的单个菌落，即是由一个单细胞繁殖而成这一培养特征设计的计数方法，即一个菌落代表一个单细胞。
计数时将待测样品制成均匀的系列稀释液，尽量使样品中的微生物细胞分散开，使成单个细胞存在（否则一个菌落就不只是代表一个细胞），再取一定稀释度、一定量的稀释液接种到平板中，使其均匀分布于平板中的培养基内，经培养后由单个细胞生长繁殖形成菌落，统计菌落数目，即可计算出样品中的含菌数。
扩展资料：
注意事项：
标记统一写在平皿底部边缘，以字数少、字体小、清晰、明确为原则。
标记内容包括：班级、学号、日期、培养基名称、稀释级。
用吸量管往空平皿加入1mL溶液时，吸量管应贴附于平皿底部中央位置放液，用吸量管在平板上加入0.1mL溶液做涂布接种时，吸量管应垂直、悬空放液于平板中央。
因吸量管拆封包装后应马上使用，故无须对吸量管吸液口过火焰消毒。
参考资料来源：百度百科-涂布平板法
参考资料来源：百度百科-稀释涂布法
有时涂平板前不知道菌的密度，如果只涂一个浓度梯度的话，会导致菌落过密无法分清楚或是干脆只有一个或没有菌落，所以要都涂平板,然后选择合适的平板进行计数。
样品稀释液的制备 准确称取待测样品10g，放入装有90ml无菌水并放有小玻璃珠的250ml三角瓶中，用手或置摇床上振荡20min，使微生物细胞分散，静置20-30s，即成10-1稀释液；再用1ml无菌吸管，吸取10-1稀释液lml。
扩展资料：
特征：
左：稀释涂布平；右平板划线法。
稀释平板计数是根据微生物在固体培养基上所形成的单个菌落，即是由一个单细胞繁殖而成这一培养特征设计的计数方法，即一个菌落代表一个单细胞。
计数时，首先将待测样品制成均匀的系列稀释液，尽量使样品中的微生物细胞分散开，使成单个细胞存在（否则一个菌落就不只是代表一个细胞），再取一定稀释度、一定量的稀释液接种到平板中，使其均匀分布于平板中的培养基内。
参考资料来源：百度百科-涂布平板法
所以要都涂平板,然后选择合适的平板进行计数.