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怎么梯度稀释
酸性大红
梯度稀释
的流程
答:
酸性大红
梯度稀释
的流程如下。1、准备酸性大红原液,浓度为0.1%。2、用蒸馏水prepared成一系列浓度的酸性大红工作液,为0.05%、0.025%、0.0125%、0.00625%、0.003125%,依次递减一半。3、把不同浓度的酸性大红工作液装入每一个稀释液瓶中,每管5ml左右。4、加入蒸馏水,使每一管稀释液的最终体...
如何
制备
梯度稀释
所需的试管稀释液
答:
制备梯度稀释液:1.称取溶剂1g,放入99mL无菌水的三角瓶中,玻璃珠振荡30min,即为稀释10-2的悬液
。2.另取装有4.5mL无菌水试管4支,用记号笔编上10-3、10-4、10-5、10-6 、10-6 。取已稀释成10-2的溶液,振荡后静0.5min,用无菌吸管吸取0.5mL悬液加入10-3的无菌水的试管中,...
什么是
梯度稀释
?什么是噬斑法??
答:
噬斑法:依次稀释2倍
,比如取1mL原液加入9mL水稀释10倍,再从这里面取1mL与9mL水混和,依次类推,称梯度稀释。计数时,首先将待测样品制成均匀的系列稀释液,尽量使样品中的微生物细胞分散开,使成单个细胞存在(否则一个菌落就不只是代表一个细胞)。
梯度稀释
5倍法步骤
答:
梯度稀释
5倍法步骤:如果是粗略的配制溶液,以配置100mL 为例,取100mL容量瓶一个,加入20mL原溶液后加水至容量瓶刻线,将瓶盖盖好然后倒置容量瓶几次即可。如果是精确配制(比如20mL酒精+80mL水配出的溶液不是100mL),那么需要考虑偏摩尔体积,经计算后得到原溶液的体积。再如上述描述的方法配制。溶液...
蛋白
稀释梯度
一般
怎么
设定
答:
考马斯亮蓝法来设定。用考马斯亮蓝法时,
稀释
蛋白的倍数主要取决于标准曲线的情况。用BSA作标准曲线,第一个点加入0.02mg/ml的BSA,其后依次增加为0.04、0.06、0.08、0.1mg/ml。那么需要测定的蛋白质就需要稀释到浓度在0.02~0.1mg/ml之间。
请问做mtt法时,
怎么
对药物进行
梯度稀释
?
答:
一般是两倍
梯度稀释
,第一孔加200ul含有药物的培养液,第二孔加100ul培养液,第三孔加100ul培养液。。。从第一孔取100ul加到第二孔混匀,从第二孔取100ul加到第三孔混匀,第三孔取100ul扔掉。。。能明白吗?如果不明白欢迎继续追问
细胞浓度
梯度稀释怎么稀释
?
答:
细胞浓度梯度就是稀释不同浓度的细胞,例如100,1000,10000这样以相同的倍数增加。梯度平板稀释法分离纯种微生物的方法:将待测样品制成均匀的系列浓度
梯度稀释
液,取各个稀释度、同等量的稀释液接种到平板中,使其均匀分布于平板中的培养基内.经培养后,由单个细胞生长繁殖形成菌落,统计菌落数目,即可计算出...
高中生物:
梯度稀释
与系列稀释
答:
梯度稀释
就是现在一个试管里面做,然后从其中取出一定量的溶液,在另一个试管中加溶剂稀释,然后依次稀释,这是梯度的含义 系列稀释不是从上一个里面取溶液,就是同时在不同的是试管中进行
什么是
梯度稀释
?
答:
1g配成100ml,取1ml再
稀释
成100ml,这样就得到了0.1g/l的溶液 这样做的好处是配制极低浓度溶液的时候可以不必进行称量极少的溶质造成称量不便
2.
梯度稀释
的稀释度
如何
确定?
答:
梯度稀释
的稀释度可以计算确定。根据查询相关资料信息,有专门的计算稀释倍数的方法。稀释倍数=原液浓度/(原液浓度×移取体积/定容体积)如,有一瓶100mg/L的溶液,要稀释3倍、5倍、10倍、20倍。现有300毫升的容量瓶或其他可定容的容器。
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