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2.梯度稀释的稀释度如何确定?
如题所述
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推荐答案 2022-12-27
梯度稀释的稀释度可以计算确定。根据查询相关资料信息,有专门的计算稀释倍数的方法。稀释倍数=原液浓度/(原液浓度×移取体积/定容体积)如,有一瓶100mg/L的溶液,要稀释3倍、5倍、10倍、20倍。现有300毫升的容量瓶或其他可定容的容器。
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什么是
梯度稀释?
什么是噬斑法
??
答:
噬斑法:依次
稀释2
倍,比如取1mL原液加入9mL水稀释10倍,再从这里面取1mL与9mL水混和,依次类推,称
梯度稀释
。计数时,首先将待测样品制成均匀的系列稀释液,尽量使样品中的微生物细胞分散开,使成单个细胞存在(否则一个菌落就不只是代表一个细胞)。
细胞
浓度梯度稀释怎么稀释?
答:
细胞
浓度梯度
就是稀释不同浓度的细胞,例如100,1000,10000这样以相同的倍数增加。梯度平板稀释法分离纯种微生物的方法:将待测样品制成均匀的系列浓度
梯度稀释
液,取各个
稀释度
、同等量
的稀释
液接种到平板中,使其均匀分布于平板中的培养基内.经培养后,由单个细胞生长繁殖形成菌落,统计菌落数目,即可计算出样...
如何
制备
梯度稀释
所需的试管稀释液
答:
制备
梯度稀释
液:1.称取溶剂1g,放入99mL无菌水的三角瓶中,玻璃珠振荡30min,即为稀释10-
2的
悬液。2.另取装有4.5mL无菌水试管4支,用记号笔编上10-3、10-4、10-5、10-6 、10-6 。取已稀释成10-2的溶液,振荡后静0.5min,用无菌吸管吸取0.5mL悬液加入10-3的无菌水的试管中,...
蛋白
稀释梯度
一般
怎么
设定
答:
考马斯亮蓝法来设定。用考马斯亮蓝法时,
稀释
蛋白
的倍数
主要取决于标准曲线的情况。用BSA作标准曲线,第一个点加入0.02mg/ml的BSA,其后依次增加为0.04、0.06、0.08、0.1mg/ml。那么需要测定的蛋白质就需要稀释到
浓度
在0.02~0.1mg/ml之间。
请问做mtt法时,
怎么
对药物进行
梯度稀释?
答:
一般是两倍
梯度稀释
,第一孔加200ul含有药物的培养液,第
二
孔加100ul培养液,第三孔加100ul培养液。。。从第一孔取100ul加到第二孔混匀,从第二孔取100ul加到第三孔混匀,第三孔取100ul扔掉。。。能明白吗?如果不明白欢迎继续追问
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