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梯度稀释的实验步骤
酸性大红
梯度稀释的流程
答:
酸性大红
梯度稀释的流程
如下。1、准备酸性大红原液,浓度为0.1%。2、用蒸馏水prepared成一系列浓度的酸性大红工作液,为0.05%、0.025%、0.0125%、0.00625%、0.003125%,依次递减一半。3、把不同浓度的酸性大红工作液装入每一个稀释液瓶中,每管5ml左右。4、加入蒸馏水,使每一管稀释液的最终体...
梯度稀释
5倍法
步骤
答:
梯度稀释
5倍法
步骤
:如果是粗略的配制溶液,以配置100mL 为例,取100mL容量瓶一个,加入20mL原溶液后加水至容量瓶刻线,将瓶盖盖好然后倒置容量瓶几次即可。如果是精确配制(比如20mL酒精+80mL水配出的溶液不是100mL),那么需要考虑偏摩尔体积,经计算后得到原溶液的体积。再如上述描述的方法配制。溶液...
如何制备
梯度稀释
所需的试管稀释液
答:
制备梯度稀释液:1.称取溶剂1g,放入99mL无菌水的三角瓶中,玻璃珠振荡30min,即为稀释10-2的悬液
。2.另取装有4.5mL无菌水试管4支,用记号笔编上10-3、10-4、10-5、10-6 、10-6 。取已稀释成10-2的溶液,振荡后静0.5min,用无菌吸管吸取0.5mL悬液加入10-3的无菌水的试管中,...
请问做mtt法时,怎么对药物进行
梯度稀释
?
答:
一般是两倍
梯度稀释
,第一孔加200ul含有药物的培养液,第二孔加100ul培养液,第三孔加100ul培养液。。。从第一孔取100ul加到第二孔混匀,从第二孔取100ul加到第三孔混匀,第三孔取100ul扔掉。。。能明白吗?如果不明白欢迎继续追问
梯度
平板
稀释
法分离纯种微生物的方法和原理是什么...
答:
微生物
实验
的手法,比方说3个试管,1号倒入10ml溶液,取1ml倒入2号再补充道10ml,再从2号中取1ml滴加到3号试管中,补充到10ml,3管的浓度呈
梯度
排列
乳饮料中乳酸菌的检验
步骤
,用的是
稀释
混合倒平板法, 用
梯度
法
答:
1、准备无菌水、无菌空白平板、无菌移液管 2、培养乳酸菌培养,灭菌,冷却至50度左右 3、无菌室灭菌30分钟后,在无菌室内,把饮料用无菌水
稀释
成适当的倍数(如10的负5、6、7次方)4、分别吸取0.1ml或1ml三个不同稀释度的菌悬液,放于空白平板中,平板中倒入50度左右的培养基15-20ml,平板平放于...
细胞浓度
梯度稀释
怎么稀释?
答:
梯度平板稀释法分离纯种微生物的方法:将待测样品制成均匀的系列浓度
梯度稀释
液,取各个稀释度、同等量的稀释液接种到平板中,使其均匀分布于平板中的培养基内.经培养后,由单个细胞生长繁殖形成菌落,统计菌落数目,即可计算出样品中的含菌数.梯度平板稀释法分离纯种微生物的和原理 用这种方法计算出的菌数是...
怎样正确溶解与
稀释
ELISA标准品
答:
(1)标准品稀释液的选择:若血清、血浆、组织匀浆样本,用试剂盒中的标准品稀释液,
梯度稀释
标准品。若细胞上清样本,建议用细胞培养基梯度稀释标准品。(2)耗材准备:准备8个1.5Ml离心管,写上S1-S7、空白。(3)梯度稀释:根据说明书,每管加入等体积的标准品稀释液(培养基)。吸取同体积溶解好...
...界中筛选到能产高温蛋白酶的菌株,你将如何完成?请写出简明
实验
...
答:
1、取土壤,晾干,过40目筛,用无菌水
梯度稀释
至0.000001g土/1mL水或0.0000001g土/1mL水,待用 2、配酪素培养基(加琼脂),高压灭菌,倒平板;配LB培养基或发酵培养基,灭菌,分作液体培养基,另外取一些倒斜面。3、取1的融入土壤的水1mL涂平板,置于恒温箱,于50度或以上培养1~3天,挑选...
分离纯化乳酸菌时,首先要用什么对泡菜滤液进行
梯度稀释
答:
菌种的分离 取lmL卤汁以10倍递增
稀释
方法(一份酸奶,九份无菌水,再取一份第一只管中溶液,加九份无菌水,依次类推),将其稀释至1/10~10的-10次幂(我打不上去),然后从不同浓度
稀 释
液中分别取lmL倾注在平皿中,再倒入培养基相混合 ...
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