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怎么梯度稀释
梯度
平板
稀释
法分离纯种微生物的方法和原理是什么...
答:
微生物实验的手法,比方说3个试管,1号倒入10ml溶液,取1ml倒入2号再补充道10ml,再从2号中取1ml滴加到3号试管中,补充到10ml,3管的浓度呈
梯度
排列
土壤悬液进行
梯度稀释
的目的是什么 什么是梯度稀释
答:
1. 包衣接种后将细胞分散,便于观察菌落形态、颜色等特征。如果不等
梯度稀释
,细菌密集,重叠紧密,不利于特征的描述 2. 梯度稀释:平板计数是根据微生物在固体培养基上形成单个菌落的培养特点设计的计数方法,即单个细胞增殖,即菌落代表单个细胞。
稀释
倒平板法,稀释涂布平板法,平板划线法,都是什么啊我有点混?_百度知...
答:
稀释倒平板法 先将待分离的材料用无菌水作一系列的
梯度稀释
(如 1 ∶ 10 、 1 ∶ 100 、 1 ∶ 1000 、 1 ∶ 10000 …),然后分别取不同稀释液少许,与已溶化并冷却至 45 ℃左右的琼脂培养基混合,摇匀后,倾入灭过菌的培养皿中,待琼脂凝固后,制成可能含菌的琼脂平板,保温培养一定时间即可出...
浓度是10000mg/l要加多少水可以
稀释
成2mg/l?
答:
根据
稀释
后容质不变的特点,列方程。设稀释前的体积为Ⅴ1L,稀释后的体积为Ⅴ2L,则10000mg/LⅩⅤ1=2mg/LⅩV2,则Ⅴ2/Ⅴ1=5000/1。所以,应该加入水的体积是原体积的5000倍。
ELISA实验配制未知样品溶液时,采用了哪种
稀释
方法?
答:
梯度稀释
。根据说明书,ELISA实验采用梯度稀释法,每管加入等体积的标准品稀释液培养基。ELISA实验配制未知样品溶液,吸取同体积溶解好的标准品到S1管中,吹打10次混匀,涡旋5S。
微生物检测中样本
稀释
浓度是
怎样
确定的
答:
分别作
梯度稀释
,例如10倍,100倍,1000倍。看在哪种稀释倍数下得到的细菌数目适当,就作为稀释倍数。
分离细菌的
梯度稀释
法的注意事项有哪些
答:
这里并没有太多的注意事项,最重要的还是无菌操作的理念,同时要尽量提高自己的操作熟练度,因为动作越熟练,被污染的的可能性就越小,需要的操作时间也能大大缩短(微生物操作中操作的时间太长也是不行的)。此外,每做一个稀释度应该换一个吸头。,将待测样品制成均匀的系列浓度
梯度稀释
液,(稀释的...
如何稀释
实时荧光定量PCR的引物
答:
用已知浓度的DNA样本(通常是质粒)
梯度稀释
成一系列的样本。做实验的时候,这些标准品和待测样本加在同样一块96孔盘的不同孔内。一起做PCR。标准品的荧光强度和已知的浓度作图,可以得到一条标准曲线。而待测样本的荧光强度测出以后,就可以在标准曲线上算出样本浓度了。
微生物两个
稀释
度都有范围之内,应该选哪个?
答:
30-300之间 。先进行初步
梯度稀释
,再进行二次梯度稀释,得到想要的菌种。如果没有初步的浓度梯度稀释,可以选择已有数据。为获得不同类型的微生物,就需要按不同的稀释度进行分离,同时还应当有针对性地提供选择培养的条件。而稀释的原则是保证平板上的菌落数在30到300之间。
水果汁
梯度稀释
的原理
答:
细胞分散开。水果汁
梯度稀释
的原理是将待测样品制成均匀的系列浓度梯度稀释液,稀释的目的在于:尽量使样品中的微生物细胞分散开,使成单个细胞存在。水果汁是用水果压榨而成的果汁。
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