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稀释浓度梯度
在
浓度稀释
中,倍数法稀释与
梯度
法稀释的结果有什么不同?
答:
同法依次连续稀释至10-4 、10-5、10-6稀释液,这样便得到
梯度稀释
,所以比倍数稀释较为有规律,可以更好比较不同的
浓度
所带来的影响
细胞
浓度梯度稀释
怎么稀释?
答:
细胞浓度梯度就是稀释不同浓度的细胞,例如100,1000,10000这样以相同的倍数增加。梯度平板稀释法分离纯种微生物的方法:将待测样品制成均匀的系列
浓度梯度稀释
液,取各个稀释度、同等量的稀释液接种到平板中,使其均匀分布于平板中的培养基内.经培养后,由单个细胞生长繁殖形成菌落,统计菌落数目,即可计算出样...
什么是
梯度稀释
?什么是噬斑法??
答:
梯度稀释
:平板计数是根据微生物在固体培养基上所形成的单个菌落,即是由一个单细胞繁殖而成这一培养特征设计的计数方法,即一个菌落代表一个单细胞。噬斑法:依次稀释2倍,比如取1mL原液加入9mL水稀释10倍,再从这里面取1mL与9mL水混和,依次类推,称梯度稀释。计数时,首先将待测样品制成均匀的系...
蛋白
稀释梯度
一般怎么设定
答:
考马斯亮蓝法来设定。用考马斯亮蓝法时,
稀释
蛋白的倍数主要取决于标准曲线的情况。用BSA作标准曲线,第一个点加入0.02mg/ml的BSA,其后依次增加为0.04、0.06、0.08、0.1mg/ml。那么需要测定的蛋白质就需要稀释到浓度在0.02~0.1mg/ml之间。
酸性大红
梯度稀释
的流程
答:
酸性大红
梯度稀释
的流程如下。1、准备酸性大红原液,
浓度
为0.1%。2、用蒸馏水prepared成一系列浓度的酸性大红工作液,为0.05%、0.025%、0.0125%、0.00625%、0.003125%,依次递减一半。3、把不同浓度的酸性大红工作液装入每一个稀释液瓶中,每管5ml左右。4、加入蒸馏水,使每一管稀释液的最终...
振荡法
浓度梯度稀释
随抑菌率变化吗
答:
振荡法
浓度梯度稀释
随抑菌率变化。在振荡法浓度梯度稀释实验中,随着药物浓度的增加,抑菌率通常会呈现一个逐渐升高的趋势。也就是说,在较高的药物浓度下微生物的抑菌率通常会比较高,而在较低的药物浓度下微生物的抑菌率通常会比较低。这是因为在高浓度的药物条件下,药物与细胞的作用强度更大,细胞...
真菌怎么
稀释
?怎么确定稀释后的
浓度
?
答:
一般的要确定稀释后的
浓度
,需要逐级
梯度稀释
进行验证。CP药典规定的稀释剂是0.9%无菌氯化钠加0.05%聚山梨酯灭菌后待用。如果是非霉菌的真菌类,比如白色念珠菌,直接用无菌氯化钠梯度稀释。如果是霉菌类,要在无菌氯化钠中加入0.05%聚山梨酯,以便孢子能快速脱落到稀释剂中。那么何为梯度稀释呢?举...
为什么不同
梯度稀释
的蛋白质溶液测出来的最终
浓度
不一样
答:
理论上从高到低简单,因为高
浓度稀释
只需要加水,(如果低浓度变高浓度还要重新称量药品),但实际实验过程中由低到高调节
浓度梯度
更方便;1体积 100% A液 要配成50%需加1体积水,25%需再加2体积水依此类推,体积不断增大,实验室一般不用;由低到高时不换枪头,先配置标准浓度基液,不断在原液中...
2.
梯度稀释
的稀释度如何确定?
答:
梯度稀释
的稀释度可以计算确定。根据查询相关资料信息,有专门的计算稀释倍数的方法。稀释倍数=原液
浓度
/(原液浓度×移取体积/定容体积)如,有一瓶100mg/L的溶液,要稀释3倍、5倍、10倍、20倍。现有300毫升的容量瓶或其他可定容的容器。
为什么分离不同的微生物要采用不同的
稀释浓度
答:
因为不同的微生物在环境当中的密度不同。以土壤为例,尽管土壤的类型众多,其中各种微生物的含量变化很大,但一般来说,在每克耕作层土壤中,各种微生物含量之比大体有一个10倍系列的递减规律:细菌(~10^8)>放线菌(~10^7,孢子)>霉菌(~10^6,孢子)>酵母菌(~10^5)>藻类(~10^4)>原生动物...
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