55问答网
所有问题
当前搜索:
吸光度求蛋白质浓度
加了酵母的
蛋白质
对
吸光度
有影响吗
答:
理论上来说
蛋白质浓度
越大在紫外光280纳米
吸光度
就越大,但是任何紫外分光光度计都有量程上限的,超出上限后再提高浓度吸光度也不再发生变化。另外有些蛋白质因为结构比较特殊,可能在280纳米处吸光度并不敏感,也就是浓度提高很多之后吸光度并无明显的变化也会有可能的。
(Bradford法)如何测定
蛋白浓度
?
答:
以A595nm为纵坐标,标准蛋白含量为横坐标(六个点为10ug、20 ug、30 ug、40 ug、50 ug、60 ug),在坐标轴上绘制标准曲线.4、样品中
蛋白质
含量的测定 另取两支干净的试管(做一重复),加入合适
浓度
的待测样品,使其测定值在标准曲线的范围内,测定方法同上,由样品液的
吸光度
查标准曲线即可求出...
bradford法测
蛋白浓度
怎么测?
答:
测定:另取两支干净的试管(做一重复),加入合适
浓度
的待测样品,使其测定值在标准曲线的范围内,测定方法同上,由样品液的
吸光度
查标准曲线即可求出含量。注意事项:1、 如果要求严格,最好在试剂加入后的5~20min内测定光 吸收,因为这段时间内颜色是最稳定的。2、 若选择在旋涡混合器上混合,注意...
吸光度
260/280是什么意思
答:
OD260/280比值指260nm和280nm下吸光光度比值。OD是optical density(光密度)的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度, OD=lg(1/trans),其中trans为检测物的透光值。一般来说OD260代表核酸的
吸光度
,OD280代表
蛋白质
的吸光度。 A260/A280与OD260/OD280的意思是一样的。A代表吸光值,而OD是光密度...
folin酚试剂法测定
蛋白质
含量误差分析
答:
同时,在碱性条件下Folin-酚试剂极不稳定,从而易被蛋白质还原而成蓝色反应。2,在一定浓度范围内,蓝色化合物的蓝色深浅与
蛋白质浓度
成正比。故通过测定相应浓度梯度的蛋白质标准溶液
吸光度
可依其作出标准由线,以此绘制的标准有线和供试品中蛋白质溶液吸光度可求出供试品中蛋白质的含量。
bradford法测定
蛋白质
含量的优点有哪些?
答:
考马斯亮兰G-250染料,在酸性溶液中与蛋白质结合,使染料的最大吸收峰的位置(max),由465nm变为595n m,溶液的颜色也由棕黑色变为兰色.在595nm下测定的
吸光度
值A595,与
蛋白质浓度
成正比.Bradford法的突出优点是:(1)灵敏度高,据估计比Lowry法约 高四 倍,其最低 蛋白质检测 量...
考马斯亮蓝法测
蛋白质
含量
答:
测定中,
蛋白
-染料复合物会有少部分吸附于比色杯壁上,测定完后可用乙醇将蓝色的比色杯洗干净。利用考马斯亮蓝法分析蛋白必须要掌握好分光光度计的正确使用,重复测定
吸光度
时,比色杯一定要冲洗干净,制作蛋白标准曲线的时候,蛋白标准品最好是从低
浓度
到高浓度测定,防止误差。
考马斯亮蓝法测定
蛋白质
的公式是什么???
答:
考马斯亮蓝比色法是由Bradford等人建立 的1种测定微量蛋白质的方法L5],考马斯亮蓝所含疏 水基团在酸性条件下与蛋白质的疏水微区具有亲和力,通过疏水作用与蛋白质相结合,形成的蓝色蛋白质一染料复合物,在595 nm处有最大
吸光度
,复合物1 h内保持稳定。在一定的
蛋白质浓度
范围内,蛋白质一染料复合...
如何评价总RNA或mRNA的质量
答:
A230: 测定其它碳源物质,如酚,糖类等。A260:核酸的吸收峰测,测RNA,DNA,引物等的
浓度
用的。A280:
蛋白质
的吸收峰。一般的,我们只看OD260/OD280(Ratio,R)在1.8~2.1范围内时,我们认为 RNA中蛋白的污染是可以容忍的,不过要注意,当用 Tris 作为缓冲液检测
吸光度
时,R 值可能会大于 2(...
去除
蛋白质
或蛋白质提取的人名实验
答:
根据所测样品的
吸光度
值,在标准曲线上查出相应的蛋白质量,从而计算出样品溶液的
蛋白质浓度
。 注意,由于各种蛋白质含有不同量的酪氨酸和苯丙氨酸,显色的深浅往往随不同的蛋白质而变化。因而本测定法通常只适用于测定蛋白质的相对浓度(相对于标准蛋白质)。 Folin-酚法测定蛋白质含量 原理:磷钼酸和磷钨酸在碱性条件...
棣栭〉
<涓婁竴椤
10
11
12
13
15
16
17
18
19
涓嬩竴椤
灏鹃〉
14
其他人还搜