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吸光度求蛋白质浓度
双缩脲法测定
蛋白质
的含量实验分析与讨论怎么写?
答:
双缩脲法测定
蛋白质
含量的干扰因素有三羟甲基氨基甲烷、一些氨基酸和EDTA。双缩脲法是一个用于鉴定蛋白质的分析方法。双缩脲试剂是一个碱性的含铜试液,呈蓝色,由1%氢氧化钾、几滴1%硫酸铜和酒石酸钾钠配制。当底物中含有肽键时,试液中的铜与多肽配位,配合物呈紫色。可通过比色法分析
浓度
,在...
紫外光吸收法测定
蛋白质浓度
的时候,为什么280nm比260nm还要小?_百度知 ...
答:
你说的是
吸光度
或
蛋白质浓度
?在260nm有峰值。
估元素国标的检测方法
答:
考马斯亮兰g-250染料酸性溶液与蛋白质结合使染料吸收峰位置(lmax)由465nm变595nm溶液颜色由棕黑色变兰色经研究认染料主要与蛋白质碱性氨基酸(特别精氨酸)芳香族氨基酸残基相结合 595nm测定
吸光度
值a595与
蛋白质浓度
比 bradford突优点:(1)灵敏度高据估计比lowry约高四倍其低蛋白质检测量达1mg蛋白...
用紫外吸收法测定
蛋白质浓度
,在波长280nm时的标准曲线斜率大概是多少...
答:
那要看你的标准
蛋白质
溶液
浓度
是多少,标准曲线就是根据由标准液浓度梯度作出来的。
如何选择合适的
蛋白
含量测定方法
答:
选择一种
蛋白
测定方法时,需要考虑两个重要因素:缓冲液的化学组成和检测的蛋白量。基于dford方法的Quick Start Bradford和Bio–Rad 蛋白测定灵敏度高,可以兼容糖、巯基乙醇、DTT等。而对于去污剂和NaOH这两种干扰Bradford测定的物质,DC蛋白测定却可以兼容。如果蛋白是在loading buffer中,准备跑1D或2D电泳...
目的条带大小怎么换算成
蛋白
大小
答:
page的作用更多的是看目的条带的大小,以及两个样品中相同蛋白互相比较多少。不能精确算出是多少ug或ng。1.直接将带条带的凝胶放在 凝胶呈像系统 中进行定量分析. 2.将所需要的条带剪切下来,用X体积蒸馏水溶解,通过紫外分光光度计在280nm条件下,测定
吸光度
A值.根据仪器目前标准曲线计算
蛋白质浓度
,...
生物碱提取过程问题
答:
次,经沉降、离心得清夜( 总圆形物浓度C1 = 3315g/L ) ,清液经018μm 的微滤膜过滤得的滤液 (总团形物浓度C2 =28 12g/L, 总生物碱浓度为 713g/L, 总生物碱纯度2519%,
蛋白质浓度
Cp = 1014g/L ) .pH 值对超滤的影响 酸提取液的pH 值较低,分别调pH 值为215、315、615, 在相同...
已知
吸光度
怎样计算溶液
浓度
答:
应用近红外谷物分析仪对不同大豆种质材料的
蛋白质
和脂肪含量进行了分析. 结果表明:高、低磷处理对大豆籽粒蛋白质、脂肪含量无显著影响;蛋白质与脂肪含量间存在极显著的负相关,而蛋白质含量与蛋脂总量间存在极显著的正相关. 在高磷条件下,蛋脂总量超过63%的“双高”种质占14109%;在低磷条件下,蛋脂...
如何测量RNA
浓度
答:
可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸,单链、双链DNA,以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波长260 nm。2、也可以用RNA胶(凝胶成像)检测。例如:原核生物的核糖体所含的rRNA有5S、16S及23S三种。在胶上就有三条明显大小不一的条带。凝胶迁移分析。可以用来研究RNA-
蛋白
相互作用。基本原理是:结合了蛋白的RNA...
蛋白质
水解后
吸光度
到底下降还是上升?
答:
降低。原因很简单,
蛋白质
的结构有很多转角,这样的吸光之后很高的,水解后吸光值这些转角和二级结构三级结构就不存在了,那么吸光值自然就会降低了
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