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吸光度求蛋白质浓度
蛋白质
是否可以做为染料?
答:
考马斯亮蓝(CBB)G-250在酸性溶液中呈红棕色,与
蛋白质
结合呈蓝色,最大
吸光度
从465nm移至595nm,在一定条件下蛋白质的
浓度
在波长595nm处,与吸光度A成正比。但以上的方法在应用中碱性范围不十分稳定;用标准液很难得到完美的曲线;与蛋白质结合的和未结合的颜料光谱有部分重叠,造成了测定误差。80年代以后...
酵母
蛋白质
制备过程中过夜培养后得到的菌液的
吸光度
为什么要在1-2OD60...
答:
灵敏度高
光照计比色法
蛋白质
定量
答:
这种颜色的变化与蛋白质的含量有着直接的定量关系,使得光照计比色法成为一种常用且灵敏的蛋白质定量手段。在操作过程中,首先将待测样品与显色剂混合,然后通过光照计测量其
吸光度
,吸光度的高低与反应产生的有色物质的浓度成正比。通过设定的标准曲线,可以将吸光度值转化为具体的
蛋白质浓度
值,从而得到...
如何评价总RNA或mRNA的质量
答:
A230: 测定其它碳源物质,如酚,糖类等。A260:核酸的吸收峰测,测RNA,DNA,引物等的
浓度
用的。A280:
蛋白质
的吸收峰。一般的,我们只看OD260/OD280(Ratio,R)在1.8~2.1范围内时,我们认为 RNA中蛋白的污染是可以容忍的,不过要注意,当用 Tris 作为缓冲液检测
吸光度
时,R 值可能会大于 2(...
...及混合溶液用等厚度样品池,在各波长处测得
吸光度
如下所示?_百度知 ...
答:
尿液的形成包括肾小球和肾膀胱内壁的过滤和肾小管的修复阻力。当血液流经肾小球时,它是血浆的一部分,是除血细胞和大分子
蛋白质
外的无机盐,葡萄糖和尿素等可通过肾小球滤过进入肾袋,形成生尿;当原来的尿液流过肾小管时,对人体有益的物质,包括大部分的水、全部葡萄糖和部分无机盐被肾小管重新...
知道OD260怎么算RNA 的
浓度
呀?提取的RNA总量怎么算?
答:
RNA
浓度
通常计算为1OD =40μg/ ml。将2μl样品稀释至200μl,稀释倍数为100x,因此提取的RNA浓度为0.154×100×40μg/ ml =616μg/ ml。由于RNA量为50μl,提取的RNA总量为616μg/ ml×50 / 1000ml =30.8μg。
Folin-酚法的试剂与器材
答:
(1)试剂甲(A,B):(A) 10克 Na2CO3,2克 NaOH和0.25克酒石酸钾钠 (KNaC4H4O6·4H2O)。溶解于500毫升蒸馏水中。(B) 0.5克硫酸铜(CuSO4·5H2O)溶解于100毫升蒸馏水中,每次使用前,将50份(A)与1份(B)混合,即为试剂甲。(2)试剂乙:在2升磨口回流瓶中,加入100克钨酸...
请教紫外吸收法测定核酸含量的相关问题
答:
具体到RNA测定则是将10微升RNA溶液放入样品池中选择260 nm波长与280 nm波长对其进行
吸光度
值扫描。一般来说,测核酸
浓度
都是用260nm的光吸收值来决定,同时用260/280的比值来判断有无
蛋白质
污染。理想的比值是1.8~2.0左右。仪器经过光度扫描后会直接生成浓度值显示在屏幕上,不需要经过后续的人工计算...
尿
蛋白
定量简介
答:
4.6 操作方法 (1)标准曲线绘制:取含蛋白400、800、1200、1600mg/L的稀释混合人血清标准系列0.5ml,各加SSS试剂4.5ml,充分混匀,于7~15min用波长620nm,以SSS试剂调零比浊,以
吸光度
为纵坐标,
蛋白浓度
为横座标,绘制标准曲线。(2)标本测定:取2支试管,分别标明测定管与空白管,各...
为什么紫外-可见光分光
光度
计又被称为核酸
蛋白
分析仪?
答:
是通过
蛋白质
与一些物质的作用产生颜色,然后在此有色光光谱内测定
吸光度
。将已知
浓度
的蛋白质溶液稀释几个倍数,与物质作用后作为标准品,测定吸光度做出一条曲线,然后未知溶液的浓度就可通过吸光度来得出。这些方法包括,凯氏定氮法,考马斯亮蓝法(Bradford),Folin-酚试剂法(Lowry法)和BCA法。
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