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光吸收值是吸光度吗
摩尔
吸光度
计算公式
答:
摩尔
吸光度
计算公式是:吸光度的朗伯-比尔定律是A=ɛ×l×c。标准的吸光度公式是A=ɛ×l×c。其中A是样品
吸收
的特定波长的光线量,ɛ是摩尔吸光系数,l是光线通过溶液的距离,而c是吸收物质单位体积的浓度。ɛ反映了吸光物质对光的吸收能力,也反映了吸光光度分析法测定该吸...
样品在538nm处测
吸光度
值和样品在532处测吸光度值有多大变化,
数值是
变...
答:
1.未知样品要根据光谱扫描才能确定。2.不知道你是测定什么?如果是测定食品中的亚硝酸盐(GB5009.33-2010第二法),那么在波长538nm处有最大
吸光度
,即样品在此波长出有最大吸收,在光谱扫描图上
吸收值
为一峰值。因此在波长532nm处的吸光度(Abs)变小。
植物细胞骨架观察中考马斯亮蓝有什么用
答:
考马斯亮蓝g-250(coomassie brilliant blue g-250)测定蛋白质含量属于染料结合法的一种。考马斯亮蓝g-250在游离状态下呈红色,最大光吸收在488nm;当它与蛋白质结合后变为青色,蛋白质-色素结合物在595nm波长下有最大光吸收。其
光吸收值
与蛋白质含量成正比,因此可用于蛋白质的定量测定。蛋白质与...
吸光度
于透射率有什么关系物质溶液的颜色与光的
吸收
有什么关系_百度知 ...
答:
答:【】
吸光度
a与透射率t有什么关系?:a = - lgt 【】物质溶液的颜色与光的
吸收
有什么关系?:颜色越深,吸光度的值越答大;【】透射率就是透射比吗?:透射率,可用 t 表示;透射比,可以用t表示。
...测得的
吸光度
值为0.319,问产生1%
吸收
信号对应的浓度为多少?_百度...
答:
【答案】:参考答案:此题主要知道1%
吸收
相当于
吸光度
值为0.0044,然后根据吸光度与浓度成正比的关系计算:Cx=C1×Ax/A1=3×0.0044/0.319=0.0414(g/mL)
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吸收
法测定过程中为什么用
吸光度
定量分析,而不
是透光率
?
答:
线性关系好:在
吸收
光谱分析中,
吸光度
与物质浓度之间通常存在良好的线性关系。这种线性关系使得通过测量吸光度能够准确地确定物质浓度,简化了数据分析过程。相比之下,
透光率
与物质浓度之间的关系可能是非线性的,给定量分析带来一定困难。宽适用范围:吸光度不仅适用于单色光,也适用于复色光。因此,在实际...
吸收
曲线是什么样子的?
答:
吸收曲线是以波长为横坐标,
吸光度
为纵坐标绘制的曲线,表示吸光物质对不同波长
光吸收
能力的分布情况。吸收曲线的绘制:在选定的测定条件下,配制适当浓度的吸光物质溶液,以溶剂为参比,依次测量不同波长单色光下的吸光度值,所得A-λ曲线即为吸收曲线。标准曲线:也称工作曲线,在一定的测定条件和浓度...
继代培养菌群
吸光度
会上升吗
答:
会。
吸光度
常被用来表示继代培养菌群对光的
吸收
程度,如果细菌生长,浊度就会增加,吸光度值就会增加,只要细菌群还存活,那吸光度就会上升。菌群是指真菌、细菌等微生物的集合。
在原子
吸收
分
光光度
计的检测结果中,
吸光
值和浓度会经常出现负值?到底...
答:
吸收值
出现负值,入射光= 反射光 + 分散光 +
吸收光
+ 透过光。如果用蒸馏水(或组成此溶液的溶剂)作为"空白"去校正反射,分散等因素造成的入射光的损失则:入射光 = 吸收光 十 透过光。可能是待测元素低于检出限时,溶液中杂质离子过多,出现负值,可以加掩蔽剂。制作的曲线问题,斜率可能大了,...
测定蛋白质含量时,为什么在5分钟到1小时测
吸光值
为宜
答:
光吸收值
(a595)(3)用标准蛋白质量(mg)为横座标,用
吸光度
值a595为纵座标,作图,即得到一条标准曲线.由此标准曲线,根据测出的未知样品的a595值,即可查出未知样品的蛋白质含量.0.5mg牛血清蛋白/ml溶液的a595约为0.50.2. 微量法当样品中蛋白质浓度较稀时(10-100mg/ml),可将取样量(包括补加的水)加大到0.5ml...
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