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光吸收值是吸光度吗
分
光光度
法的
吸光度
与哪些因素无关
答:
分
光光度
法的
吸光度
与液层的高度因素无关。分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的
吸收
度,对该物质进行定性和定量分析的方法。它具有灵敏度高、操作简便、快速等优点,是生物化学实验中最常用的实验方法。许多物质的测定都采用分光光度法。在分光光度计中,将不同波长的光连续...
求 怎样用紫外分
光光度
法测蛋白质含量
答:
4、肽键测定法 蛋白质溶液在238 nm处的光吸收的强弱,与肽键的多少成正比。因此可以用标准蛋白质溶液配制一系列50~500 mg/mL已知浓度的5.0 mL蛋白质溶液,测定238 nm的
光吸收值
A238,以A238为纵坐标,蛋白质含量为横坐标,绘制出标准曲线。未知样品的浓度即可由标准曲线求得。
温度对分
光光度
计测量
吸光度
影响大吗?
答:
a是与溶质有关的一个常量。此外,温度通过影响c,而影响A。符号A,表示物质对光的
吸收
程度。97801式中I0是通过均匀的液体介质的一束平行光的入射光的强度;It是透射光强度;T是透射比。A值越大,表示物质对不的吸收越大。根据比尔定律,
吸光度
与吸光物质的量浓度c成正比,以A对c作图,可得到光度...
编
吸光度
值会被查出来吗
答:
编造吸光度值会被查出来。因为
吸光度值是
分
光光度
法的重要指标,反映了物质对光的
吸收
程度,它的测量需要遵循一定的标准和规范。如果编造吸光度值,就会违反测量规范,导致结果不准确,严重时甚至影响实验结论的可靠性。此外,现代分析仪器如高效液相色谱仪、气相色谱仪等也可以用于检测物质的质量和浓度,可以...
在分
光光度
法实验中,为什么一般选择
吸收
峰值处的
吸光度
进行数据...
答:
因为数据
数值
就大了呀,所以可以减小相对误差啊。就像用量筒量500ml的水会误差1ml,这就是0.2%的误差,如果你量100ml水,误差就是1%了。
分
光光度
法的应用
答:
分
光光度
法,是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的
吸光度
或发光强度,对该物质进行定性和定量分析的方法。分光光度法特点:可以通过特定波长范围内样品的光谱与对照光谱或对照品光谱的比较,或通过确定最大
吸收
波长,或通过测量两个特定波长处的吸收比值而鉴别物质。用于定量时,在最大吸收...
为什么紫外可见分
光光度
计的最大
吸收值
只能到3或5,超过该值便会造成...
答:
紫外可见分
光光度
计是常用的分析仪器,因使用广泛且频率较高,所以经常会出现故障。了解紫外可见分光光度计的常见问题与处理方法有利于及时解决故障,以保证实验顺利进行。紫外
吸收
光谱和可见吸收光谱都属于分子光谱[1] ,它们都是由于价电子[2] 的跃迁而产生的。利用物质的分子或离子对紫外和可见光的吸收...
1.原子
吸收
分
光光度
法中,
吸光度
A与样品浓度c之间具有什么样的关系?当浓...
答:
原子
吸收
分
光光度
法中,
吸光度
A与样品浓度c之间具有正比例的关系。当浓度高时一般会出现曲线会产生弯曲现象。原子吸收分光光度分析又称原子吸收光谱分析,是基于从光源发出的被测元素特征辐射通过元素的原子蒸气时被其基态原子吸收,由辐射的减弱程度测定元素含量的一种现代仪器分析方法。正常情况下,原子处于...
光谱分析法
答:
根据光通过样品后,在样品的后方的接受装置可以测出通过样品后
吸光度
值的变化量,就可以算出样品中都有什么物质,含量多少。医学检验中的生化分析仪就是利用这种原理对人体的血液样本进行分析,就是我们常做的血常规检验。我正在设计生化分析仪。哈哈哈 不过样品最好要均匀才能准。
原子
吸收
分
光光度
计最佳的
吸光度
应该是多少
答:
理论上应该在0.2-0.8,但实际工作中发现
吸光度
在0.1-0.4之间比较合适,测定误差较小。
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