在原子吸收分光光度计的检测结果中，吸光值和浓度会经常出现负值？到底是空白问题还是检出限的问题

Question

我原来个人以为是因为实验用水中被没元素的浓度高于被检样品中的浓度造成的，请哪位有经验的高手指点迷津！

Answer 1

吸收值出现负值，入射光= 反射光 + 分散光 + 吸收光 + 透过光。如果用蒸馏水(或组成此溶液的溶剂)作为"空白"去校正反射，分散等因素造成的入射光的损失则：入射光 = 吸收光 十 透过光。

可能是待测元素低于检出限时，溶液中杂质离子过多，出现负值，可以加掩蔽剂。制作的曲线问题，斜率可能大了，最好小于0.002 。

当光线通过某种物质的溶液时透过的光的强度减弱，因为有一部分光在溶液的表面反射或分散，一部分光被组成此溶液的物质所吸收只有一部分光可透过溶液。

扩展资料：

物质对光的选择性吸收波长，以及相应的吸收系数是该物质的物理常数。当已知某纯物质在一定条件下的吸收系数后可用同样条件将该供试品配成溶液，测定其吸收度,即可由上式计算出供试品中该物质的含量。

在可见光区，除某些物质对光有吸收外，很多物质本身并没有吸收但可在一定条件下加入显色试剂或经过处理使其显色后再测定,故又称比色分析。由于显色时影响呈色深浅的因素较多，且常使用单色光纯度较差的仪器，故测定时应用标准品或对照品同时操作。

参考资料来源：百度百科-分光光度计

参考资料来源：百度百科-光照计

Answer 2

1。吸收值出现负值，可能是待测元素低于检出限时，也可能溶液中杂质离子过多，出现负值，可以加掩蔽剂。
2。你制作的曲线问题，斜率可能大了点，最好小于0.002 。实在不行 你调零截据，肯定正的
3。降低你制作曲线的样品点浓度，设小点，比如0.1、0.5、1.0、2.0本回答被网友采纳

Answer 3

待测元素低于检出限时，会出现。本回答被提问者采纳

Answer 4

我不知道你用的是火焰还是石墨炉。
首先元素灯点燃后必须预热30分钟以上，稳定光源。因为光源不稳立即测空白可能会造成样品出现负值。
其次就是你的空白确实偏高而样品里被测元素几乎没有，十分干净，也会造成空白吸收值大于样品。所以防止空白被污染是十分重要的。一般同法处理的空白你要看下做空白的消解罐有没有洗干净会不会污染。
当你确保都没问题的时候，你最好做一个检出限。因为即使样品有轻微的负值，只要不高于检出限我们也是认定未检出的(也就是ND)。根据国标的作法：检出限是同一空白连续7次的吸光度的SD值乘以3再乘以样品稀释倍数除以称量。
最后就是仪器自身的问题。如果是石墨炉的话，进样针的位置没调好也会造成吸光度产生较大差异。