• 所有问题

    • 样品在538nm处测吸光度值和样品在532处测吸光度值有多大变化，数值是变大还是变小？

    如题所述

    举报该问题
    推荐答案   2012-07-13
    1.未知样品要根据光谱扫描才能确定。
    2.不知道你是测定什么？如果是测定食品中的亚硝酸盐（GB5009.33-2010第二法），那么在波长538nm处有最大吸光度，即样品在此波长出有最大吸收，在光谱扫描图上吸收值为一峰值。
    因此在波长532nm处的吸光度(Abs)变小。
    温馨提示：答案为网友推荐，仅供参考
    其他回答
    第1个回答  2012-07-10
    不是很大，要看样品本身的吸收峰判定
    相似回答
    丙二醛用TBA检测为什么要测600nm的值答：600nm一般用于排除非特异性吸收，如样本自身的浊度或者颜色所导致吸光值上升，最终要减去 丙二醛在酸性和高温条件，可以与硫代巴比妥酸(TBA)反应生成红棕色的三甲川(3,5,5—三甲基恶唑2,4-二酮)，在532nm处有最大光吸收，在600nm处有最小光吸收，该复合物的吸光系数为155[mmol/( L.cm )] ，...
    如何检测土壤中的营养物质答：回答：1.水分:燃烧失重法,利用酒精燃烧产生的高温,蒸发土壤中的水份,通过失水量计算土壤中的水分。 2.有机质:通过硫酸—重铬酸钾与水稀释热氧化土壤中的有机质后生成的三价铬离子的量的颜色进行比色测试。 3.有效氮、磷钾养分 应用联合浸提剂提取土壤中的有效氮、磷、钾后,氮应用靛酚蓝比色法、磷用...
    在云南洱海吃到了仙人掌果,里面象猕猴桃一样,很好吃。请问这种果实吃了...答：以1cm比色皿，蒸馏水作空白溶液，于分光光 度计537nm波长处测其吸光度为0.180，0.363，0.550，0.731和0.906，吸光度与浓度的线性关系为Y＝9.1X，r＝0.9999，样品在200～1000mg／L处与吸光度呈线性关系。仙人掌红色素的 吸收光谱如图1所示。图1 仙人掌红色素的吸收光谱 2. 1. 2 全果及...
    怎样做体外实验测定Vc的抗氧化活性?答：取出后加入2.5mL 10%三氯乙酸终止反应，5000r/min离心10min。取上清液2.5mL，加入2.5mL蒸馏水和0.5mL FeCl3，混匀后静置10min，在700nm处检测吸光值。Vc作为阳性对照。采用邻苯三酚自氧化法测定。取50mmol/L Tris-HCl缓冲液（pH8.2）4.5mL，置25℃水浴中保温20min，分别加入1mL样品溶液和0....
    抗氧化活性的实验测定方法有哪些答：DP是一种早期合成的有机自由基，常用来评估抗氧化物的供氢能力，它在有机溶剂中非常稳定，呈紫色，而且在处有一个特征吸收峰，当遇到自由基清除剂时，DPPH的孤对电子被配对而使其退色，也就是在最大吸收波长处的吸光值变小。因此，可通过测定吸光值的变化来评价样品对DPPH自由基的清除效果。5、...
    大家正在搜
    为啥在600nm处测定吸光度值510nm处最大吸光度乙醇在517nm处的吸光度总氮275nm处的吸光度波长595nm处吸光度为何选用600nm处测定吸光度总氮220nm吸光度很大同一个产品的样品吸光度不同475nm处吸光度
    相关问题
    紫外可见测吸光度时，相同的样品定容液，取的量越多为什么吸光度...
    测得的吸光度在1.0以上是不是就不准确了?这样的数据还能用吗...
    紫外分光光度仪测量叶绿素时吸光度的范围?
    用uv-2800型紫外可见分光光度计测在294nm波长处样品...
    某单色器在210nm显示1%的杂散光,如果样品在此波长处的吸...
    所测吸光值如果不在其最大吸收波长下 会有什么影响?
    测定吸光度时,如果吸光值过大或过小,如何改进实验?
    275nm~220nm同意样品 哪个吸光度高