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傅克反应烷基化反应活性
傅
-
克反应
的实际应用
答:
Nenitzescu反应)。比如在天然产物kelsoene的一种合成方法中就利用了分子内非芳香Friedel–Crafts反应。非芳香族化合物中发生的
傅克烷基化反应
也很常见。最常见的是分子内发生的傅克烷基化反应(但往往冠以其他称呼,比如说阳离子成环反应之类,本质上就是傅-
克反应
的一种变体。)
傅克
反中,水对实验结果有何影响?
烷基化
和酰基
化反应
中,无水三氯化铝用 ...
答:
水的氢更活泼,优先反应,会增加卤化剂消耗量。酰基
化反应
中,三氯化铝会优先合酰基配位,该部分不起催化作用,故用量更大
苯环上含有比卤素更强的吸电子基团时,为什么不发生
傅克烷基化
答:
你好!
傅克烷基化反应
属于亲电加成,当连有强的吸电子基团时,苯环上电子云密度降低,不利于反应发生!打字不易,采纳哦!
傅克烷基化
用烯烃和卤代烃哪个好
答:
卤代烃好。1、卤代烃比烯烃更容易进行
傅克烷基化反应
,而且卤代烃具有更强的亲电性。2、卤代烃比烯烃更容易购买和储存,相对来说更安全。因此傅克烷基化用卤代烃好。
烷基化反应
的反应机理
答:
要获得a-碳单
烷基化
产物,可用四氢吡咯、吗啉等仲胺制成烯胺,再与活泼的卤代烷(碘甲烷、卤代苄等)
反应
,生成取代的烯胺,经水解即得烷基化的羰基化合物:②活泼亚甲基的烷基化。处于两个
活性
基团之间的亚甲基比较活泼,在醇钠作用下容易烷基化。活性基团可以是硝基、羰基、酯基或氰基等。例如取代的...
傅克烷基化
能用二氯甲烷做溶剂吗(傅克烷基化)
答:
在实际操作中,化学工程师们通常会权衡多种因素,包括溶剂的溶解性、反应选择性、反应条件的控制以及安全性和环境影响。因此,是否选用二氯甲烷作为傅克烷基化的溶剂,需要根据具体实验需求和反应条件来决定。总之,二氯甲烷作为
傅克烷基化反应
的溶剂并非一劳永逸的解决方案,其适用性取决于一系列化学因素。为了...
傅克烷基化
完全不
反应
?
答:
博科原料提醒您 用往一个类咔唑的环(4,4′-Bis(N-carbazolyl)-1,1′-biphenyl)上加叔丁基。是重复文献上的实验流程为:加入
反应
物(4,4′-Bis(N-carbazolyl)-1,1′-biphenyl)1eq,叔丁基氯4.2eq,溶剂DMC,加热至40℃ 30min(文献里是80℃回流,但是因为已经沸腾了就到40℃为止),...
...苯环上连有强吸电子基不可以发生
傅克反应
吧, 求解
答:
在无水氯化锌存在下,苯与甲醛及氯化氢作用,苯环上的氢原子被氯甲基取代。此反应叫氯甲基
化反应
。即第一步反应得到氯苄。第二步反应是FC
烷基化
。 虽然醛基是一个吸电子基团, 但在强的路易斯酸AlCl3存在下, 反应能正常进行。 产物是苄基在间位取代的苯甲醛。
苯酚的加氢反应和
烷基化反应
原理是怎样的?
答:
苯酚的烷基化,实际上也是
傅克烷基化反应
;加氢是在金属镍作用下的还原反应,见图~
傅克反应
的化学方程式是?
答:
傅克反应
有
烷基化
和酰基化,一般是在AlCl3的催化下进行 烷基化:苯环 + 卤代烃,是氯代 例如C6H6 + CH3CH2Cl → C6H5-CH2CH3 酰基化类似:C6H6 + CH3COCl → C6H5-CO-CH3
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