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傅克反应烷基化反应活性
关于芳香烃的
烷基化反应
答:
可以参考
傅克反应
的机理。三氯化铝与丙烯生成正离子,正离子在中间比在链端稳定性好,然后进攻苯环,生成异丙基苯烷。环氧丙烷当然也可以,至于所有的碳能不能生成C正离子,关键是看与碳相连原子的电负性,还有就是反应条件。而且碳正离子是反应的中间环节,很少有稳定存在的碳正离子。
请教大家一个问题,关于
傅克烷基化反应
的问题
答:
是的 付克
烷基化反应
体系要求无水 催化剂不可带结晶水
苯酚的加氢反应和
烷基化反应
原理是怎样的?
答:
苯酚的烷基化,实际上也是
傅克烷基化反应
;加氢是在金属镍作用下的还原反应,见图~
怎样把
烷基
加在有机物上,条件是不是大部分相同
答:
你好,你的概念是有问题的,因为
烷基
是一种基团,而有机物是对化合物的一种分类,首先烷基就不是一种化合物,它只是成点中性,但是不可能在日常生活中存在,所以它不是有机物.烷基是失去一个h的电中性基团,甲基是甲烷失去一个h形成的,所以它是烷基 ...
有机化学题目
答:
傅克烷基化
容易重排生成更稳定的碳正离子
浙江工业大学化工学院在Angew.Chem.Int.Ed.上发表论文
答:
首次报道以硝酮为烷基化试剂的不对称
傅克烷基化反应
,并利用三氯化金/手性磷酸组合催化剂,实现了邻硝基苯乙炔与吲哚的环化/烷基化反应的高效串联,高选择性地构筑含有2-位季碳手性中心的吲哚酮类化合物,为含有该类结构的重要天然产物和生物
活性
分子的合成提供了快速有效的方法。该研究主要由浙江工业大学...
...苯环上连有强吸电子基不可以发生
傅克反应
吧, 求解
答:
在无水氯化锌存在下,苯与甲醛及氯化氢作用,苯环上的氢原子被氯甲基取代。此反应叫氯甲基
化反应
。即第一步反应得到氯苄。第二步反应是FC
烷基化
。 虽然醛基是一个吸电子基团, 但在强的路易斯酸AlCl3存在下, 反应能正常进行。 产物是苄基在间位取代的苯甲醛。
各种化学
反应
的条件
答:
3、共轭结构上的加成---共轭二烯烃的1,2-加成;1,4-加成;阿尔法-贝塔不饱和醛或酮上的加成;双烯合成反应,又叫环加成反应,生成含1个C=C的六元环 4、苯环上发生取代反应时的活化、钝化;定位规则。5、
傅克反应
---傅克
烷基化
、傅克酰基化 以上,是竞赛经常出现的,一般都是在高中的基础上...
求苯的
烷基化
取代
反应
答:
即Friedel-Crafts反应(
傅克反应
、傅氏
烷基化反应
)机理是碳正离子机理,具体的你在自己搜下吧,网上有很多 或者找《基础有机化学(邢其毅,第三版)》478页
.博氏酸基化反应和博氏
烷基化反应
应用领域相同吗?
答:
傅克酰基化用于在苯环上引入酰基,
傅克烷基化
用于在苯环上引入烷基。
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