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傅克反应烷基化反应活性
傅克反应
机理
答:
芳烃与酰卤或酸酐作用,芳环上的氢原子被酰基取代,生成芳酮的反应,称为傅列德尔傅克拉夫茨酰基化反应。傅列德尔克拉夫茨反应,是烷基化与酰基化反应,统称傅列德尔克拉夫茨反应简称
傅克反应
。在
烷基化反应
中,反应并不停止在一烷基化阶段,由于生成的烷基苯比苯易于烷基化,还可以生成多烷基取代的芳烃。
傅克反应
的反应机理如何?
答:
卤代烷在催化剂路易斯酸[ AlX3,FeX3 ]的存在下,与芳烃发生取代反应,生成烷基苯的反应,统称为
傅克烷基化反应
。反应要求 不同的烷基化试剂和酰基化试剂需要不同的催化剂,其
活性
也有变化;同样,芳香性化合物的结构不同,需要的催化剂也不同。也就是说,试剂、芳香性化合物、催化剂三者要匹配才是...
为什么说
傅克反应
是一个好的催化反应?
答:
卤代烷在催化剂路易斯酸[ AlX3,FeX3 ]的存在下,与芳烃发生取代反应,生成烷基苯的反应,统称为
傅克烷基化反应
。反应要求 不同的烷基化试剂和酰基化试剂需要不同的催化剂,其
活性
也有变化;同样,芳香性化合物的结构不同,需要的催化剂也不同。也就是说,试剂、芳香性化合物、催化剂三者要匹配才是...
傅克烷基化反应
机理
答:
芳烃与酰卤或酸酐作用,芳环上的氢原子被酰基取代,生成芳酮的反应,称为傅列德尔傅克拉夫茨酰基化反应。傅列德尔克拉夫茨反应,是烷基化与酰基化反应,统称傅列德尔克拉夫茨反应简称
傅克反应
。在
烷基化反应
中,反应并不停止在一烷基化阶段,由于生成的烷基苯比苯易于烷基化,还可以生成多烷基取代的芳烃。
傅克反应
是什么
答:
傅列德尔克拉夫茨反应简称
傅克反应
。在无水三氯化铝等路易斯酸存在下,芳烃与卤烷作用,在芳环上发生亲电取代反应,其氢原子被烷基取代,生成烷基芳烃的反应,称为傅列德尔一克拉夫茨
烷基化反应
(Friedel-Crafts alkylation);芳烃与酰卤或酸酐作用,芳环上的氢原子被酰基取代,生成芳酮的反应,称为傅列德尔...
傅克烷基化
和酰基
化反应
机理
答:
傅克
烷基化的反应机理:在
烷基化反应
中,反应并不停止在一烷基化阶段,由于生成的烷基苯比苯易于烷基化,还可以生成多烷基取代的芳烃。以苯的乙基化为例,除乙苯外,还生成二乙苯和三乙苯等。如果加入过量的苯,则可以提高乙苯的产率,抑制多乙苯的生成,这是因为傅列德尔-克拉夫茨烷基化反应是可逆反应...
傅克反应
是什么
答:
傅列德尔克拉夫茨反应简称
傅克反应
。在无水三氯化铝等路易斯酸存在下,芳烃与卤烷作用,在芳环上发生亲电取代反应,其氢原子被烷基取代,生成烷基芳烃的反应,称为傅列德尔一克拉夫茨
烷基化反应
(Friedel-Crafts alkylation);芳烃与酰卤或酸酐作用,芳环上的氢原子被酰基取代,生成芳酮的反应,称为傅列德尔...
傅克烷基化
和酰基
化反应
的反应机理是什么?
答:
傅克
烷基化的反应机理:在
烷基化反应
中,反应并不停止在一烷基化阶段,由于生成的烷基苯比苯易于烷基化,还可以生成多烷基取代的芳烃。以苯的乙基化为例,除乙苯外,还生成二乙苯和三乙苯等。如果加入过量的苯,则可以提高乙苯的产率,抑制多乙苯的生成,这是因为傅列德尔-克拉夫茨烷基化反应是可逆反应...
傅克烷基化
和酰基
化反应
机理
答:
傅克
烷基化的反应机理:在
烷基化反应
中,反应并不停止在一烷基化阶段,由于生成的烷基苯比苯易于烷基化,还可以生成多烷基取代的芳烃。以苯的乙基化为例,除乙苯外,还生成二乙苯和三乙苯等。如果加入过量的苯,则可以提高乙苯的产率,抑制多乙苯的生成,这是因为傅列德尔-克拉夫茨烷基化反应是可逆反应...
傅克反应
的机制是什么?
答:
卤代烷在催化剂路易斯酸[ AlX3,FeX3 ]的存在下,与芳烃发生取代反应,生成烷基苯的反应,统称为
傅克烷基化反应
。反应要求 不同的烷基化试剂和酰基化试剂需要不同的催化剂,其
活性
也有变化;同样,芳香性化合物的结构不同,需要的催化剂也不同。也就是说,试剂、芳香性化合物、催化剂三者要匹配才是...
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