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傅克反应烷基化反应活性
傅克反应
的反应机理是什么及分别的原料是什么
答:
傅克反应
傅克(傅瑞德尔-克拉夫茨)反应:芳香烃在无水AlCl3作用下,环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法,称为Friedel—Crafts反应,简称傅克反应。 苯环上有强吸电子基(如-NO2 、 -SO3H )时,不发生傅克反应。a、
烷基化反应
:卤代烷在 AlCl3的作用下...
傅克反应
酰基化是什么?
答:
卤代烷在催化剂路易斯酸[ AlX3,FeX3 ]的存在下,与芳烃发生取代反应,生成烷基苯的反应,统称为
傅克烷基化反应
。反应要求 不同的烷基化试剂和酰基化试剂需要不同的催化剂,其
活性
也有变化;同样,芳香性化合物的结构不同,需要的催化剂也不同。也就是说,试剂、芳香性化合物、催化剂三者要匹配才是...
傅克烷基化反应
是什么
答:
傅克反应
即为 Friedel-Crafts 反应,是1877年指由法国化学家 Friede 和美国化学家 Crafts 发现的制备烷基苯和芳酮的的反应。卤代烷在催化剂路易斯酸[ AlX3,FeX3 ]的存在下,与芳烃发生取代反应,生成烷基苯的反应,统称为傅克
烷基化反应
。
烷基化反应
和酰基化反应有什么不同
答:
芳烃与酰卤或酸酐作用,芳环上的氢原子被酰基取代,生成芳酮的反应,称为傅列德尔~克拉夫茨酰基化反应(Friedel-Crafts acylation)。傅列德尔克拉夫茨反应,是烷基化与酰基化反应 ,统称傅列德尔克拉夫茨反应简称
傅克反应
。在
烷基化反应
中,反应并不停止在一烷基化阶段,由于生成的烷基苯比苯易于烷基化,还...
如何判断化合物的亲电取代
反应活性
答:
通过定位规律判断化合物的亲电取代
反应活性
。定位规律主要用来预测反应的主要产物,其次用来指导选择合适的合成路线。例如:由苯合成间硝基溴苯。由苯合成间硝基溴苯时,要考虑先溴化还是先硝化。若先溴化再硝化时得到邻硝基溴苯和对硝基溴苯。若先硝化再溴化,则得到间硝基溴苯。
如何判断亲电取代
反应
的
活性
?
答:
通过定位规律判断化合物的亲电取代
反应活性
。定位规律主要用来预测反应的主要产物,其次用来指导选择合适的合成路线。例如:由苯合成间硝基溴苯。由苯合成间硝基溴苯时,要考虑先溴化还是先硝化。若先溴化再硝化时得到邻硝基溴苯和对硝基溴苯。若先硝化再溴化,则得到间硝基溴苯。
如何判断化合物的亲电取代
反应活性
答:
通过定位规律判断化合物的亲电取代
反应活性
。定位规律主要用来预测反应的主要产物,其次用来指导选择合适的合成路线。例如:由苯合成间硝基溴苯。由苯合成间硝基溴苯时,要考虑先溴化还是先硝化。若先溴化再硝化时得到邻硝基溴苯和对硝基溴苯。若先硝化再溴化,则得到间硝基溴苯。
怎样判断亲电取代
反应活性
答:
通过定位规律判断化合物的亲电取代
反应活性
。定位规律主要用来预测反应的主要产物,其次用来指导选择合适的合成路线。例如:由苯合成间硝基溴苯。由苯合成间硝基溴苯时,要考虑先溴化还是先硝化。若先溴化再硝化时得到邻硝基溴苯和对硝基溴苯。若先硝化再溴化,则得到间硝基溴苯。
什么样的芳香化合物能够发生
傅克反应
呢?
答:
不能发生
傅克反应
酰基化的化合物如下:硝基苯。正如我们在<常用人名反应-傅克反应(傅克酰基化反应)>中所讲,傅克
烷基化反应
一般得到的都是混合物,且难以分离,所以在合成反应中意义不大。傅克反应通常意义上指批的是傅克酰基化反应。傅克(傅瑞德尔-克拉夫茨)酰基化反应:芳香烃在路易斯酸作用下,...
如何判断亲电取代
反应活性
?
答:
通过定位规律判断化合物的亲电取代
反应活性
。定位规律主要用来预测反应的主要产物,其次用来指导选择合适的合成路线。例如:由苯合成间硝基溴苯。由苯合成间硝基溴苯时,要考虑先溴化还是先硝化。若先溴化再硝化时得到邻硝基溴苯和对硝基溴苯。若先硝化再溴化,则得到间硝基溴苯。
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