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傅克反应烷基化反应活性
傅克烷基化反应
是什么
答:
傅克烷基化反应
是在强路易斯酸做催化剂条件下,让烷氯与苯环进行烷化的反应。是一个可逆反应。在逆向傅克烷基化反应中烷基可以在质子或者路易斯酸的存在下去除。缺点是会有副反应的发生,当使用三个或三个以上碳原子的直链卤代烷作烷基化试剂时,会发生碳链异构现象。
求助化学大大关于
傅克反应
的东西
答:
催化
活性
活动顺序大致如下:AlCl3>FeCl3>SbCl3 三氯化铝是效力最强,也是最常用的,但催化剂的活性常因
反应
物和反应条件的改变而发生变化,效力最强的催化剂并不一定在所有情况下都是最合适的催化剂,操作者应根据被取代氢的活性、
烷基化
试剂的类别和反应条件来选择合适的催化剂。
甲苯 环戊烯 HF
答:
傅氏
烷基化
HF类似于AlCl3,
傅克烷基化反应
是什么
答:
傅克反应
即为 Friedel-Crafts 反应,是1877年指由法国化学家 Friede 和美国化学家 Crafts 发现的制备烷基苯和芳酮的的反应。卤代烷在催化剂路易斯酸[ AlX3,FeX3 ]的存在下,与芳烃发生取代反应,生成烷基苯的反应,统称为傅克
烷基化反应
。
烷基化反应
为什么被归为危险反应?
答:
烷基化反应
,也就是
傅克反应
,被归为危险反应,是因为:烷基化反应是采用卤代烷烃和含有苯环的化合物,在无水三氯化铝的催化作用下,在苯环上接上一个烷基的反应。三氯化铝的催化作用特别强,反应通常是在0-10℃的低温下进行,该反应是放热反应,冷却不够的情况下,反应很容易失控,反应速度越来越快,...
苯环上有氯原子怎么发生
傅克烷基化反应
?
答:
下面是一个例子,展示了苯环上的氯原子如何发生
傅克烷基化反应
:首先,选择一个适当的亲核试剂,例如醇或胺。让我们以醇为例,假设选择乙醇(CH3CH2OH)作为亲核试剂。在碱性条件下,将氯代烷烃(例如氯甲烷,CH3Cl)添加到反应体系中。碱的作用是提供氢离子(H+),以促进反应的进行。在适当的温度下,...
有关
傅克反应
的问题
答:
既然是事实生成了氟被取代的化合物,那么就可以推测这个反应在-20°C下是更倾向于氟被取代而不是溴,在
傅
-
克烷基化反应
过程中,一定会经历催化剂与氯代烃生成活化络合物的过程,生成这个络合物的过渡态所需要的最低能量是活化能,事实可以证明过渡态[BrCH2CH2···F···BF3]的生成比[FCH2CH2··...
为什么苯与氯甲烷和三氯化铝作用生成甲苯和二甲苯,但苯与乙酰氯和三氯化...
答:
1)苯与氯甲烷和三氯化铝作用生成甲苯和二甲苯, 这是苯环的
烷基化反应
之一。甲基是活化基团;当取代上一个后,其邻-,对-位的
活性
更强,(但邻位的位阻大),因此生成对二甲苯。2)苯与乙酰氯和三氯化铝作用是苯环的酰化反应(
傅克反应
)。所生成的羰基侧链是惰化基, 所以反应可以控制在这一步,很...
傅克反应
的条件
答:
傅克反应
的条件是催化剂用量在0.5~2.0%,溶剂量3~5倍即可(相对主要原料的量或产品理论量)。傅克反应是在无水三氯化铝等路易斯酸存在下,芳烃与卤烷作用,在芳环上发生亲电取代反应,其氢原子被烷基取代,生成烷基芳烃的反应。在
烷基化反应
中,反应并不停止在一烷基化阶段,由于生成的烷基苯比苯...
芳香胺可以
傅克烷基化
吗
答:
芳香胺是可以傅克烷基化的。
傅克反应
是傅克
烷基化反应
(Friedel-Crafts alkylation)和傅克酰基化反应(Friede-Crafts acylation)的统称,简称傅克反应或FC反应。通常意义的傅克反应指的是傅克酰基化反应,主要用于制备芳香酮,再以芳香酮为过渡,制备芳香胺、芳香肟、芳香醇、烷基香芳环等,是有机化学中...
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