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dmd基因携带者会有什么症状
请问根据白细胞染色特征分为颗粒白细胞和无颗粒白细胞
是
根据
什么
...
答:
X染色体还有许多与智力缺陷有关的基因以及人类基因组中称为DMD的最大基因。
DMD基因
的突变会造成杜兴肌营养不良,这种病轻则令男人丧失能力,重则死亡。 四:遗传疾病概念及产生:遗传性疾病,是指父母的生殖细胞,也就是精子和卵子里
携带有
病基因,然后传给子女并引起发病,而且这些子女结婚后还会把病传给下一代。这种代...
孩子确诊
dmd
患者,父母其中一位
是携带者
,请问那
携带者会是
那样吗
答:
你说的这一种进行性肌营养不良,属于x染色体隐性遗传病。一般见于男孩。因为是X染色体隐形性遗传病,所以,母亲应该是致病
基因
的
携带者
,但是不会发病的。女孩也不会发病,外孙有1/4发病的机会。
母亲没有
DMD
儿子
会有
吗?
答:
不会。唯一的来源是他爹。但男性
DMD会
在十几岁左右死去,而且很早就会发病。未成年,还找一老婆,将
基因
传递下去,可能性较小。这个通过婚恋基因解码会解释得比较清楚。
dmd
这种病不是遗传的,为
什么会基因
突变?
答:
DMD的发生是由于编码dystrophin的
DMD基因
的突变所引起, 有约 1/3 病例为散发,没有家族史,是由基因突变造成。 为X-连锁隐性遗传。主要是男孩发病,女性为致病基因的
携带者
。
姨妈
是dmd携带者
我会不会也是?
答:
DMD
患者中有三分之一的人
是基因
突变形成的,你可以参考你的舅舅们和其他姨妈的男孩子,还有自己的哥哥或者弟弟,除了姨妈和他的孩子外还有没有其他人有这个病,如果还有那估计就是家族遗传病了,那有二分之一的概率你
是携带者
,还有如果你是男的那就不用纠结了,男的DMD不会健康的到能百度这个问题的...
关于
DMD
型肌营养不良的遗传问题 请问我老公姐姐的儿子确诊为DMD型肌...
答:
此病女性为隐性遗传,男性为显性遗传,他姐姐患此病,你老公未发病则说明未
携带
此病
基因
,因此,遗传的可能性很小,大可放心
ptc124第三期结果如何
什么
时候可以购买这个药品 对杜氏进行性肌营养不...
答:
使得患者表现出肌营养不良的临床
症状
。%D%A美国PTC治疗公司是位于美国新泽西州的South Plainfield的一家小型的生物治疗公司,他们研制的PTC124能够使得细胞的蛋白质制造系统能够忽视抗肌萎缩蛋白信使RNA上的过早停止码,继续合成全长的抗肌萎缩蛋白。这种研究的治疗方法与其他研究者已经开展的杜氏进行性肌营养...
dmd
45-52号
基因
它病名叫
什么
?
答:
dmd基因
52号外显子杂合缺失变异
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