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dmd基因携带者会有什么症状
杜兴氏肌肉萎缩
症
杜兴氏肌肉营养不良症病征
答:
杜兴氏肌肉萎缩症,也被称为杜兴氏肌肉营养不良症,是一种罕见的遗传性肌肉疾病,每十万名出生男婴中约有 20-30 例。其中,大约三分之一的患者有家族病史,三分之一由无
症状
的
DMD
( Duchenne Muscular Dystrophy,杜兴氏肌肉萎缩症)
携带者
母亲遗传,剩下的三分之一则由
基因
突变引起。初期,病患可能...
父亲
是
家族遗传的肌肉萎缩生的儿子
会有
吗
答:
男性只有一个x性染色体,因此病患者大多为男性;若女性的一对x性染色体中其一个携有异变的Dystrophin基因,她便成为一个DMD的携带者,她的儿子有二分一的机会成为病患者,她的女儿则有二分一机会成为
DMD基因携带者
。肌肉营养不良症(DMD),乃遗传性肌肉萎缩病。它的基因(Dystrophingene)存在於X性染色体中...
杜氏肌营养不良还能生育吗?
答:
根据情况而定。肌营养不良有十多种类型,轻重不一,轻者不影响生活,五六十岁还能行走;重者影响寿命(
dmd
类型,一般20-30岁就死亡了),女性只能
是基因携带者
而不发病(文献上记载不发病,但是实际的确有,全世界也没有几个,而且病情不会很轻)。不同类型的遗传方式不同,正常假肥大型进行性肌营养...
有关进行性肌营养不良的问题。我爱人的弟弟
是DMD
患者,但是没有家族遗传...
答:
没有关系一切正常 不要担心
肌营养不良儿童母亲
基因携带者
,做试管婴儿会遗传吗?
答:
能不能遗传要看突变
基因
位于什么位置,如果说突变基因位于体细胞中,那么就不会遗传给后代,如果突变基因在生殖细胞中,就有很大的可能遗传给后代。最后,遗传与否,与是否做试管婴儿无关哦。
DMD是
我国最常见的一种病理类型?
答:
DMD
病指的是进行性肌营养不良,这种疾病当中有一种类型叫做假肥大型,假肥大型当中又有一种亚型叫Duchenne型肌营养不良症,它的缩写就是DMD。DMD病是一种我国最常见的X连锁隐性遗传的疾病,发病率相对比较高,一般女性是
基因携带者
,她所生的男孩会有一半的概率发病。这种疾病一般是在男孩3-5岁时发病...
肌营养不良的遗传
答:
DMD
患者可有两种系谱类型,一种是在一代或几代兄弟中有数个罹患者;另一种先证者为家庭中唯一的罹患者。前一种类型是从上一代遗传下来的,先证者的母亲再生患儿的危险率为60%,女性是携带者的危险率是60%,后一类型是新发生的突变。根据新推算突变率为5/10000。如母亲是该病的
基因携带者
,与...
我弟弟得了进行性假肥大性肌营养不良(
DMD
),我现在很伤心。
答:
不好意思,我什么都不懂,在这里回答只想安慰一下你,其实我觉得你不必怎么去安慰你弟弟,像你说的你弟弟的智商和毅力很神奇,所以我觉得你担心的事情你弟弟早就知道,这么多年了,你弟弟自己心里肯定有数,他知道他却没有恐惧,证明他已经很成熟了,你担心的那一天迟早要来,不只是你弟弟还有我们,...
肌营养不良儿童母亲
基因携带者
,做试管婴儿会遗传吗?
答:
答:是的,试管婴儿会遗传肌营养不良儿童母亲
基因携带者
。因为试管婴儿技术是将母亲的卵子和父亲的精子放入实验室,然后将受精卵移植到母亲的子宫内,从而实现受孕,因此,母亲的基因会被遗传给孩子。为了确保试管婴儿的安全,母亲应该在治疗前进行基因检测,以确定是否携带肌营养不良儿童的基因。如果检测结果...
杜兴氏肌肉萎缩
症
杜兴氏肌肉营养不良症诊断
答:
遗传学检查在此类疾病诊断中也扮演关键角色。某些常见的遗传基因缺失是杜兴氏病的标志,虽然这些检测目前在香港尚未普及,但它们对于确认疾病的遗传根源至关重要。对于
基因携带者
,特别是女性杜兴氏病患者,她们的表型可能会有不同程度的表现。除了常规临床检查,她们的血液中肌肉酵素浓度、肌电图和肌肉活动...
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