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质粒转大肠杆菌
线性
质粒
可以
转入大肠杆菌
嘛
答:
可以。线性
质粒
是一种可以在细菌中复制的DNA分子,具有自我复制的能力。
大肠杆菌
是一种常用的受体细胞,可以接受外源基因的
转入
。因此线性质粒可以作为载体,将外源基因导入大肠杆菌中。
如何把
质粒转入大肠杆菌
中
答:
用感受态的细胞法。即用Ca2+处理,使
大肠杆菌
处于感受态很容易吸收周围的DNA,再将大肠杆菌与
质粒
混合培养,就转人。
当
质粒转化
进
大肠杆菌
时,通过什么原理表达目的基因
答:
当
质粒转化
进
大肠杆菌
时,通过DNA复制原理表达目的基因。CaCl2对特定的大肠杆菌处理,制备感受态的细菌。这些细菌可使每微克超螺旋质粒DNA,如一些插入目的DNA片段的重组质粒,产生5×106~2×107 个转化的菌落。当质粒与这些大肠杆菌混合后,质粒粘附在大肠杆菌的表面,在42℃的温度时,大肠杆菌出现热休克,...
若用重组
质粒转化大肠杆菌
,一般情况下先用什么处理大肠杆菌,目的是
答:
用钙离子处理细胞。目的是将重组表达载体DNA分子溶于缓冲液中与感受态细胞混合,在一定的温度下促进感受态细胞吸收DNA分子,完成
转化
过程。
关于酵母
质粒转化大肠杆菌
答:
大肠杆菌
属于细菌,酵母菌为单细胞真菌,细菌的基本结构包括:细胞壁、细胞膜、细胞质、遗传物质;真菌的基本结构包括:细胞壁、细胞膜、细胞质、细胞核等.故真菌和细菌在细胞结构上的明显区别是有无成形的细胞核.酿酒酵母的电转感受态制备方法和电
转化
方法 (1)接种工业酒精酵母至30 mL液体YEPD培养基,...
将
质粒转化
入
大肠杆菌
怎么保存
答:
如果想保存质粒的话建议保存菌种的同时提取质粒保存于负二十度;保藏已
转入质粒
的
大肠杆菌
,短期几个月的话可以直接把LB里生长的菌液保存在4度,或接到LB平板,生长过夜后保存在4度,长期保存的话,菌液加甘油保存在-20度,想放很久不用的话最好加甘油保存在-80或者液氮中。甘油浓度20%就可以了。
酵母
质粒转化大肠杆菌
需要用多少
答:
酵母
质粒转化大肠杆菌
需要用1μg的酵母质粒。根据查询相关资料信息显示:转化大肠杆菌的酵母质粒需要用1μg的酵母质粒,不同的实验条件会导致使用量的增加或减少,在做实验前先做合理的细胞膜厚度估计,根据实验要求选择合适的抗性培养基和酵母质粒数量进行转化。
质粒转大肠杆菌
培养多少时间能长出来
答:
这个要看您的
质粒
是否为常规质粒,如果说您的质粒上含有不利于
大肠杆菌
生长的基因,要是没有的话常规培养只需要6-12小时以内就可以看到适宜大小的菌落,要是有的话就不好说了,还有就是还会与您培养基中加入的抗生素的种类和数量有一定的关系,建议您咨询师兄或者是师姐更为合适,因为干扰因素太多,无法...
质粒
pet28a怎样转染
大肠杆菌
e.coli
答:
1、 制备含有Amp抗生素的LB平板。2、 取一个1.5ml离心管,加入100μl感受态细胞悬液,置冰上:加入20ul
质粒
T+G(提取的质粒DNA稀释500X),用移液器轻柔混匀。冰上静置20min。3、 42℃水浴中热激90秒,然后迅速置冰上3~5min。整个过程不要振荡菌液。4、 加入1ml LB液体培养基(不含抗生素),...
重组
质粒
已成功
转入大肠杆菌
内,-20°冻存,怎样复活,扩大培养?
视频时间 1:10
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