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质粒转大肠杆菌
【高中生物】如题,这四种
大肠杆菌
含有的基因有什么区别?如何判断得出...
答:
LZ您好.4种
大肠杆菌
分别是:未被
转化
的,也就是说
质粒
根本没进去.含有环状目的基因的,限制酶将目的基因所在的环一分为二,然后2个目的基因首尾相接构成一环.这些大肠杆菌拥有目的基因,但没有Amp'含有质粒载体,那么就是说2个质粒的粘性末端结合在了一起,这个质粒里面没有目的基因,但有Amp'最后是正确插入...
大肠杆菌
菌落照片及菌落特征
答:
大肠杆菌
菌落照片如图 大肠杆菌在普通琼脂培养基上面都是一样的,圆形边缘整齐,表面光滑,半透明,小凸起;典型的大肠杆菌在伊红美蓝琼脂平板上的特征为:深紫黑色、光滑、湿润、带有金属光泽的圆形菌落。大肠杆菌为短杆菌,两端呈钝圆形,革兰阴性。有时因环境不同,个别菌体出现近似球杆状或长丝状 ;...
质粒
是什么?
答:
如果用一定的药物处理抑制寄主蛋白质的合成还会使
质粒
拷贝数增至几千份.如较早的质粒pBR322即属于松弛型质粒,要经过氯霉素处理才能达到更高拷贝数.一般分子量较大的质粒属严紧型.分子量较小的质粒属松弛型.质粒的复制有时和它们的宿主细胞有关,某些质粒在
大肠杆菌
内的复制属严紧型,而在变形杆菌内则属...
谁做过酶切
质粒
的实验啊,制感受态细胞然后
转化
呢?求详细过程及注意要点...
答:
2.学习氯化钙法制备
大肠杆菌
感受态细胞的方法。3.学习将外源
质粒
DNA
转入
受体菌细胞并筛选
转化
体的方法。 实验原理转化( Transformation )是将异源 DNA 分子引入另一细胞品系,使受体细胞获得新的遗传性状的一种手段,它是微生物遗传、分子遗传、基因工程等研究的基本实验技术。 转化中的受体细胞: 转化过程所用的受体...
基因工程实验Ⅱ
大肠杆菌质粒
DNA的抽提及检测『Protocol』
答:
紫外分光光度法 :DNA的吸收峰在260nm处,蛋白的吸收峰在280nm处,因此可以用OD260/OD280判断DNA纯度,一般认为比值在1.8~2.0之间时,纯度较高 材料:含有pSK II
质粒
的
大肠杆菌
菌株的菌液、含有MP3质粒的大肠杆菌菌株的菌液 试剂:①细菌的培养:LB培养基、氨苄青霉素 ②细菌的裂解与收集:溶液I(...
大肠杆菌质粒
DNA怎样提取,用什么方法?
答:
碱裂解法:此方法适用于小量
质粒
DNA的提取,提取的质粒DNA可直接用于酶切、PCR扩增、银染序列分析。方法如下:1、接1%含质粒的
大肠杆菌
细胞于2ml LB培养基。2、37℃振荡培养过夜。3、取1.5ml菌体于Ep管,以4000rpm离心3min,弃上清液。4、加0.lml溶液I(1%葡萄糖,50mM/L EDTA pH8.0,25mM/L...
基因工程中选择
大肠杆菌
作为受体细胞的原因是其中含有
质粒
,这句话为...
答:
并且自身的
质粒
也会对我们导入的质粒产生干扰。不合逻辑。因此进行改造后的
大肠杆菌
是不含有质粒的,这样我们才可以将我们自己构建好的质粒导入大肠杆菌中。因此对于一些用于质粒扩增的大肠杆菌菌株,如DH5α,用于表达蛋白的菌株,如BL21(DE3),自身均不含有质粒。
大肠杆菌
提
质粒
要摇多久
答:
12小时。
大肠杆菌
提
质粒
需要将转染过的大肠杆菌放进AMP-LB液体培养基,将摇瓶放置于37℃恒温培养箱中培养12小时,通过离心力将
大肠菌
沉淀到培养基的底部,倒掉上清后,用冰的75%乙醇洗沉淀,除去上清后,用氯化镁溶液沉淀RNA,提取质粒。
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