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稀释浓度梯度
最近做荧光定量PCR实验,
浓度梯度
之间的CT值相差还不到1,这是什么原因...
答:
理论上一个PCR循环,1份模版变成2份,所以多一个Ct,就说明需要多扩增一个循环才能达到同样的荧光强度,模版量应该只有1/2。也就是说理想状态下,2倍的
梯度稀释
应该产生Ct+1的递增。10倍的稀释就是Ct增加(以2为底的log10)。实际扩增中由于引物,模版量,杂质等的影响扩增效率可能达不到甚至超过...
怎么计算待测组分的
浓度
?
答:
4、定量计算过程。假设取n份体积为V的样品,等量加入n个100毫升的容量瓶中,取不同
浓度梯度
的已知浓度的标准溶液,分别加入上述容量瓶中。5、浓度梯度可按实际情况选取。例如分别选取0.100毫升、0.200毫升、0.500毫升、1.00毫升、2.00毫升等,但至少要5个梯度,另外加一个空白。加水
稀释
至所需刻度...
怎么绘制亚硝酸钠标准曲线,亚硝酸钠的
浓度梯度
该是多少
答:
亚硝酸钠的含量为横坐标,对应的吸光度值为纵坐标,绘制亚硝酸钠标准曲线。X=(m1*n*1000*V1/V2)/1000*m X:样品中亚硝酸钠的含量(ug· kg -1)。m1:测定用50 mL样液中亚硝酸钠的含量(ug)。V1:称量样品最初定容的体积(mL)。V2:测定用样液体积(mL)。n:样液
稀释
倍数 m:称取样品的...
菌落计数第二
梯度
比第一梯度多怎么办
答:
解决方法如下:1、重新设定
梯度
:由于第一梯度和第二梯度的设定不准确导致的问题。可以尝试重新评估你的梯度划分,确保准确地反映了样品中细胞的
浓度
。2、
稀释
样品:如果样品的浓度过高,会导致第一梯度的菌落数被低估。可以尝试将样品稀释,以便在第二梯度中有更少的菌落。
标准加入法测定
浓度
的原理是什么?
答:
4、定量计算过程。假设取n份体积为V的样品,等量加入n个100毫升的容量瓶中,取不同
浓度梯度
的已知浓度的标准溶液,分别加入上述容量瓶中。5、浓度梯度可按实际情况选取。例如分别选取0.100毫升、0.200毫升、0.500毫升、1.00毫升、2.00毫升等,但至少要5个梯度,另外加一个空白。加水
稀释
至所需刻度...
微生物实验中如何选择样品的适宜
稀释
度?
答:
先进行初步梯度稀释,再进行二次梯度稀释,得到想要的菌种。如果没有初步的
浓度梯度稀释
,可以选择已有数据。
急!抗生素溶液的配置问题
答:
琼脂
稀释
法配制带药平板 如果是测试微生物的耐药性,可按以下步骤配制,如果只是用于筛选某些菌,只要配制好抗生素母液按照步骤(3)操作即可。(1)抗生素药物溶液:按产品说明书配制各种抗生素药物原液,浓度应不低于1000μg/ml或10倍于最高测试浓度,除非药物的溶解度有影响。将原液对倍稀释形成
浓度梯度
...
在画接种画线时为什么第一区和最后一区不能重合
答:
微生物的划线接种是为了使菌体的浓度成
梯度稀释
,第一区是接种环刚刚接触培养基时的画线区,此时菌体浓度最高;而最后一区是逐级稀释后浓度最低的一区,两者重合会导致
浓度梯度
改变,可能无法得到满意的实验结果。希望能帮到您,祝学习进步,学业有成!
为什么细菌培养设置3个
浓度梯度
培养
答:
A、稀释涂布平板法首先要将菌液进行一系列的
梯度稀释
,A正确;B、稀释后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面,B正确;C、平板涂布后要将培养皿放在适宜的条件下培养让菌体进行繁殖,C正确;D、在不同稀释度的菌液接种后,只有在一定的稀释度的菌液里,聚集在一起的微生物才能分散成...
稀释
涂布平板法为什么要稀释
答:
以至于没法挑出单菌落,那样就无法获得单一种类的菌,或者无法统计菌落数来计算菌液浓度了。明白否?———在涂平板计数计算菌液浓度时,不同
稀释浓度
下的平板菌落数可作为参考使用。需要做
梯度稀释
。如果菌多的话就会长成一片。
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