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稀释浓度梯度
测定dna 时有异硫氰酸时怎么办
答:
↓ 在其上点上两排溴化乙锭 2 μ l 液滴,每排六点 ↓ 取标准样品 2 μ l 与第一排溴化乙锭混匀,则各点的 DNA
浓度
分别为 (单位: ng/ μ l ) :20 、 15 、 10 、 5 、 2 、 1 ↓ 取待测样品经过
梯度稀释
后,各加 2 μ l ...
大肠杆菌感受态细胞的制备 感受态细胞制备成功关键有哪些
答:
感受态细胞总数=对照组2菌落数×稀释倍数×菌液总体积/涂板菌液体积 感受态细胞转化效率=转化子总数/感受态细胞总数 [注意]本实验方法也适用于其它e.coli受体菌株的不同的质粒dna的转化。但它们的转化效率并不一定一样。有的转化效率高,需将转化液进行多
梯度稀释
涂板才能得到单菌落平板,而有的转化...
阿莫灵简介
答:
先以流动相A流动相B(92;8)等度洗脱,待阿莫灵峰洗脱完毕后立即按下表线性
梯度
洗脱。取阿莫灵系统适用性对照品适量,加流动相A溶解并
稀释
制成每1ml中约含2.0mg的溶液,取20μl注入液相色谱仪,记录的色谱图应与标准图谱一致。取对照溶液20μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的25%...
怎样从动物病料中将病毒的DNA提取出来呢?
答:
40%、45%、50%、55%,w/w),加铺上述重悬液于离心管管顶。于4°C 125000g 离心4h,收取蔗糖
梯度
中乳白色或浅褐色沉淀带,(如沉淀可加大密度梯度范围)吸取带附近糖液测糖密度。4.病毒回收:以TE(0.05M Tris-HCl,0.01M EDTA , pH 7.8)
稀释
。于4°C 45000g 离心1.5h 去除蔗糖...
凯复定简介
答:
取本品,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅺ E),每1mg凯复定中含内毒素的量应小于0.10EU(用1%无内毒素的碳酸钠溶液,先将供试品溶解并
稀释
制成每1ml中含80mg的溶液,再用内毒素检查用水稀释至所需
浓度
)。 3.7.12 无菌 取本品,用适量无菌碳酸钠溶液(1→100)使溶解后,转移至不少于500ml 0.9%无菌氯化钠溶液...
人参茎叶总皂苷的含量测定
答:
摇匀,以相应试剂作空白,照紫外 - 可见分光光度法(附录 Ⅴ A ),在 540nm 波长处测定吸光度,以吸光度为纵坐标,以
浓度
为横坐标,绘制标准曲线。测定法精密吸取供试品溶液 50µl ,照标准曲线制备项下的方法,自“置于具塞试管中”起操作,依法测定吸光度,从标准曲线上读出供试品溶液的...
液相色谱仪相同的样品在仪器内部环境有变化的情况下会导致出峰时间的...
答:
保留时间出现波动时,应检查柱温是否处于恒温状态,如果设置为室温,气温的变化会引起保留时间的波动,应该设置为恒定温度;等度和
梯度
间还没有充分达到平衡状态时,应该用十倍以上柱体积的流动相去平衡色谱柱;缓冲液
浓度
太低时,应换用>25mmol/L的缓冲液;色谱柱被污染或已接近柱寿命时,应更换保护柱或...
要测胰蛋白酶活,可是植物胰蛋白酶怎么制备啊?
答:
25 、
浓度
为0.2mol / L 的乙酸-乙酸钠缓冲液溶解,然后进行真空过滤,收集滤液并用磷酸缓冲液进行
稀释
,使胰蛋白酶活性为3-10U / mg ,备用。 ② 制备反胶束 将AOT置于100 ℃ 烘箱中干燥至恒重,放入干燥器中冷却至室温。然后称取44.4369 置于配制罐中,加入10L异辛烷,在搅拌下使其形成均匀的分散液,再加入定量...
尿比重是什么意思甲
答:
是人体中尿液的比重。尿比重是指在4℃条件下尿液与同体积纯水的重量之比,取决于尿中溶解物质的
浓度
,与固体总量成正比。尿比重测定,以SG表示,其结果的特点是每0.005为一个
梯度
,最低为1.000,最高为1.030。用比重计或折射仪测定的尿比重可以有各种测量值。尿比重的测定对了解肾脏的浓缩和
稀释
...
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