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梯度稀释法
什么是
梯度稀释
?什么是噬斑法??
答:
梯度稀释:平板计数是根据微生物在固体培养基上所形成的单个菌落
,即是由一个单细胞繁殖而成这一培养特征设计的计数方法,即一个菌落代表一个单细胞。噬斑法:依次稀释2倍,比如取1mL原液加入9mL水稀释10倍,再从这里面取1mL与9mL水混和,依次类推,称梯度稀释。计数时,首先将待测样品制成均匀的系...
ELISA实验配制未知样品溶液时,采用了哪种
稀释
方法?
答:
梯度稀释。根据说明书,ELISA实验采用
梯度稀释法
,每管加入等体积的标准品稀释液培养基。ELISA实验配制未知样品溶液,吸取同体积溶解好的标准品到S1管中,吹打10次混匀,涡旋5S。
梯度稀释
5倍法步骤
答:
梯度稀释
5倍法步骤:如果是粗略的配制溶液,以配置100mL 为例,取100mL容量瓶一个,加入20mL原溶液后加水至容量瓶刻线,将瓶盖盖好然后倒置容量瓶几次即可。如果是精确配制(比如20mL酒精+80mL水配出的溶液不是100mL),那么需要考虑偏摩尔体积,经计算后得到原溶液的体积。再如上述描述的方法配制。溶液...
如何制备
梯度稀释
所需的试管稀释液
答:
制备梯度稀释液:1.称取溶剂1g,放入99mL无菌水的三角瓶中,玻璃珠振荡30min,即为稀释10-2的悬液
。2.另取装有4.5mL无菌水试管4支,用记号笔编上10-3、10-4、10-5、10-6 、10-6 。取已稀释成10-2的溶液,振荡后静0.5min,用无菌吸管吸取0.5mL悬液加入10-3的无菌水的试管中,...
梯度
平板
稀释法
分离纯种微生物的方法和原理是什么
答:
首先,将待测样品制成均匀的系列浓度
梯度稀释
液,(稀释的目的在于:尽量使样品中的微生物细胞分散开,使成单个细胞存在(否则一个菌落就不只是代表一个细胞)),再取各个稀释度、同等量的稀释液接种到平板中,使其均匀分布于平板中的培养基内.经培养后,由单个细胞生长繁殖形成菌落,统计菌落数目,即可计算...
请问做mtt法时,怎么对药物进行
梯度稀释
?
答:
一般是两倍
梯度稀释
,第一孔加200ul含有药物的培养液,第二孔加100ul培养液,第三孔加100ul培养液。。。从第一孔取100ul加到第二孔混匀,从第二孔取100ul加到第三孔混匀,第三孔取100ul扔掉。。。能明白吗?如果不明白欢迎继续追问
2.
梯度稀释
的稀释度如何确定?
答:
梯度稀释
的稀释度可以计算确定。根据查询相关资料信息,有专门的计算稀释倍数的方法。稀释倍数=原液浓度/(原液浓度×移取体积/定容体积)如,有一瓶100mg/L的溶液,要稀释3倍、5倍、10倍、20倍。现有300毫升的容量瓶或其他可定容的容器。
梯度稀释
和等比稀释一样吗
答:
梯度稀释
和等比稀释不一样。梯度稀释:平板计数是根据微生物在固体培养基上所形成的单个菌落,即是由一个单细胞繁殖而成这一培养特征设计的计数方法,即一个菌落代表一个单细胞。等比倍比稀释是指按等量的比例对一定浓度的溶液进行稀释以得到浓度较低的溶液。
亚硝酸盐含量的测定
梯度稀释
的目的
答:
控制分析过程中的误差,提高分析的准确性。1、高浓度的样品可能会对分析仪器造成损坏或干扰,同时也会增加分析误差。2、通过
梯度稀释
的方法可以将样品的浓度逐渐降低,以便更好地进行分析。3、梯度稀释可以有效控制分析过程中的误差,避免因样品不均匀或操作不当等因素导致的误差,提高分析的准确性。
土壤悬液进行
梯度稀释
的目的是什么 什么是梯度稀释
答:
1. 包衣接种后将细胞分散,便于观察菌落形态、颜色等特征。如果不等
梯度稀释
,细菌密集,重叠紧密,不利于特征的描述 2. 梯度稀释:平板计数是根据微生物在固体培养基上形成单个菌落的培养特点设计的计数方法,即单个细胞增殖,即菌落代表单个细胞。
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